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미드라인 프로그램 - 혈관 간호 팀

2020년 10월 5일 업데이트: University Hospital Ostrava
병원의 모든 임상 부서의 요구를 위해 오스트라바 대학병원 혈액종양학과의 혈관 간호팀 통합. Haematooncology 부서 및 University Hospital Ostrava의 다른 임상 부서 환자의 국소 염증 징후 평가.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 대상자는 정중선 카테터 삽입을 위해 의사에 의해 지정되었습니다.

카테터를 삽입하기 전에 연구 피험자에게 충분한 정보를 제공하고 연구 참여 동의서에 서명했습니다.

염증의 국소 징후가 연구 대상자에서 기본적인 인구통계학적 특성(연령, 성별, 진단), 카테터 삽입 중 합병증, 정중선 카테터 삽입 일수, 드레싱 교체 횟수, 연구 대상의 호중구 감소증 및 Madonna에 따른 국소 염증 점수.

  • 0도 - 주변에 통증이나 반응 없음
  • 1도 - 통증만 있고 주변 반응 없음
  • 2도 - 통증 및 발적
  • 3도 - 통증, 붉어짐, 부기 또는 정맥을 따라 통증이 있는 줄무늬
  • 4도 - 정맥을 따라 고름, 부기, 붉어짐 및 고통스러운 줄무늬 조사관은 또한 감염의 첫 징후가 나타난 날을 관찰했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 체코
    • Czech Republic
      • Ostrava-Poruba, Czech Republic, 체코, 708 52
        • University Hospital Ostrava

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

체코 오스트라바 대학 병원 임상과에 입원한 정중선 카테터 환자

설명

포함 기준:

  • 혈관간호팀 간호사의 정중선 카테터 삽입
  • 만 18세 이상

제외 기준:

- 정중선 카테터를 삽입할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈액종양학과 호중구감소증 환자
혈액종양학과의 호중구 감소증 환자가 이 그룹에 포함되었습니다.
장치: 정중선 카테터
정중선 카테터는 정맥 요법의 투여에 사용되며 더 큰 정맥에 삽입됩니다.
호중구감소증 환자 없음, 혈액종양학과
혈액종양학과의 호중구 감소증이 없는 환자가 이 그룹에 포함되었습니다.
장치: 정중선 카테터
정중선 카테터는 정맥 요법의 투여에 사용되며 더 큰 정맥에 삽입됩니다.
호중구 감소증 환자, 기타 임상 부서 없음.
오스트라바 대학 병원의 다른 임상 부서의 호중구 감소증 환자가 이 그룹에 포함되었습니다.
장치: 정중선 카테터
정중선 카테터는 정맥 요법의 투여에 사용되며 더 큰 정맥에 삽입됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염의 국소 징후
기간: 최소 3일
마돈나에 따른 스코어링 시스템을 사용하여 감염의 국소 징후를 기록하였다 - 상세한 설명 참조.
최소 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Ostrava

수사관

  • 수석 연구원: Kateřina Hašová, Mgr., University Hospital Ostrava

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KHO-02-Midline
  • RVO-FNOs/2017 (기타 보조금/기금 번호: University Hospital Ostrava)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

조사관은 개별 참가자 데이터를 다른 조사자들에게 제공하지 않기로 결정했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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