中线计划 - 血管护理团队
2020年10月5日 更新者：University Hospital Ostrava
整合俄斯特拉发大学医院血液肿瘤科的血管护理团队，以满足医院所有临床科室的需求。
俄斯特拉发大学医院血液肿瘤科和其他临床科室患者局部炎症迹象的评估。
研究概览
详细说明
医生指示研究对象进行中线导管插入。
在插入导管之前，研究对象被充分告知并签署参与研究的知情同意书。
记录研究对象的局部炎症迹象，以及基本的人口统计学特征（年龄、性别、诊断）、导管插入过程中的并发症、插入中线导管的天数、敷料更换次数、是否存在研究对象的中性粒细胞减少症和根据麦当娜的局部炎症评分。
- 0级-周围没有疼痛或反应
- 1 级——只有疼痛，周围没有反应
- 2 级 - 疼痛和发红
- 3 级 - 沿着静脉的疼痛、发红、肿胀或疼痛条纹
- 4 级 - 静脉有脓液、肿胀、发红和疼痛条纹 研究人员还观察了感染的最初迹象出现在哪一天。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Czech Republic
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Ostrava-Poruba、Czech Republic、捷克语、708 52
- University Hospital Ostrava
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
捷克共和国俄斯特拉发大学医院临床科住院的中线导管患者
描述
纳入标准：
- 血管护理组护士插入中线导管
- 18岁以上
排除标准：
- 无法插入中线导管
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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中性粒细胞减少症患者，血液肿瘤科
来自血液肿瘤科的中性粒细胞减少症患者被纳入该组。
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中线导管用于静脉内治疗，插入较大的静脉。
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无中性粒细胞减少患者，血液肿瘤科
来自血液肿瘤科的没有中性粒细胞减少症的患者被包括在该组中。
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中线导管用于静脉内治疗，插入较大的静脉。
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无中性粒细胞减少症患者，其他临床科室。
来自俄斯特拉发大学医院其他临床科室的中性粒细胞减少症患者被纳入该组。
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中线导管用于静脉内治疗，插入较大的静脉。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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局部感染迹象
大体时间：最少3天
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使用根据麦当娜的评分系统记录局部感染迹象 - 参见详细说明。
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最少3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kateřina Hašová, Mgr.、University Hospital Ostrava
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月1日
初级完成 (实际的)
2020年4月30日
研究完成 (实际的)
2020年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月10日
首次发布 (实际的)
2019年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月5日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
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