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Programma Midline - Team infermieristico vascolare

5 ottobre 2020 aggiornato da: University Hospital Ostrava
Integrazione del team infermieristico vascolare del dipartimento di ematooncologia dell'ospedale universitario di Ostrava per le esigenze di tutti i reparti clinici dell'ospedale. Valutazione dei segni locali di infiammazione nei pazienti del Dipartimento di Ematooncologia e altri dipartimenti clinici dell'Ospedale Universitario di Ostrava.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti dello studio sono stati indicati da un medico per l'inserimento del catetere Midline.

Prima dell'inserimento del catetere, i soggetti dello studio sono stati pienamente informati e hanno firmato il consenso informato con la partecipazione allo studio.

Nei soggetti dello studio sono stati registrati segni locali di infiammazione, insieme a caratteristiche demografiche di base (età, sesso, diagnosi) e complicanze durante l'inserimento del catetere, il numero di giorni in cui è stato inserito il catetere Midline, il numero di cambi delle medicazioni, la presenza di neutropenia nei soggetti dello studio e il punteggio dell'infiammazione locale secondo Madonna.

  • Grado 0- nessun dolore o reazione nell'ambiente circostante
  • Grado 1 - solo dolore, nessuna reazione nell'ambiente circostante
  • Grado 2 - dolore e arrossamento
  • Grado 3: dolore, arrossamento, gonfiore o striscia dolorosa lungo la vena
  • Grado 4 - micio, gonfiore, arrossamento e striscia dolorosa lungo la vena Gli investigatori hanno anche osservato in quale giorno sono comparsi i primi segni di infezione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
    • Czech Republic
      • Ostrava-Poruba, Czech Republic, Cechia, 708 52
        • University Hospital Ostrava

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con catetere della linea mediana ricoverati presso il dipartimento clinico dell'ospedale universitario di Ostrava, Repubblica ceca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • inserimento del catetere Midline da parte degli infermieri del Vascular Nursing Team
  • età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

- impossibilità di inserire il catetere Midline

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con neutropenia, Dipartimento di Ematooncologia
In questo gruppo sono stati inclusi i pazienti con neutropenia del Dipartimento di Ematooncologia.
Dispositivo: Catetere della linea mediana
Il catetere della linea mediana viene utilizzato per la somministrazione della terapia endovenosa e viene inserito in una vena più grande.
Nessun paziente con neutropenia, Dipartimento di Ematooncologia
In questo gruppo sono stati inclusi i pazienti senza neutropenia del Dipartimento di Ematooncologia.
Dispositivo: Catetere della linea mediana
Il catetere della linea mediana viene utilizzato per la somministrazione della terapia endovenosa e viene inserito in una vena più grande.
Nessun paziente con neutropenia, altri reparti clinici.
In questo gruppo sono stati inclusi pazienti con neutropenia provenienti dagli altri reparti clinici dell'Ospedale universitario di Ostrava.
Dispositivo: Catetere della linea mediana
Il catetere della linea mediana viene utilizzato per la somministrazione della terapia endovenosa e viene inserito in una vena più grande.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segni locali di infezione
Lasso di tempo: Minimo 3 giorni
Sono stati registrati i segni locali di infezione, utilizzando il sistema di punteggio secondo Madonna - vedi descrizione dettagliata.
Minimo 3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Ostrava

Investigatori

  • Investigatore principale: Kateřina Hašová, Mgr., University Hospital Ostrava

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KHO-02-Midline
  • RVO-FNOs/2017 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: University Hospital Ostrava)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I ricercatori hanno deciso di non rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Catetere della linea mediana

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