痛みとストレッチ耐性の内因性調節
2019年3月22日 更新者：University College of Northern Denmark
痛みの内因性調節 - ストレッチへの耐性
この研究では、2 つの内因性抑制メカニズムの役割を調査します。受動的な関節可動域、受動的な抵抗トルク、および痛みの感受性に対する運動誘発性痛覚鈍麻 (EIH) および条件付けの痛みを伴う刺激 (CPM)。
この研究は、ランダム化された反復測定クロスオーバー研究です。
調査の概要
詳細な説明
ストレッチ後の可動域の増加は、ストレッチに対する耐性の変化に関連しています。
被験者の感覚におけるこれらの変化の背後にある機械的関係は不明ですが、内因性の痛みの調節に関連している可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aalborg、デンマーク、9220
- University College of Northern Denmark
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 参加資格には、体性感覚系に影響を与える可能性のある痛みやその他の状態がないことが含まれていました。
除外基準:
- 薬物乱用、神経障害または精神障害の病歴、指示に従う能力の欠如、筋肉痛の発症の遅れ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動誘発性痛覚鈍麻 (EIH)
運動誘発性痛覚鈍麻 - 手の屈筋の等尺性筋収縮
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EIH 応答は、最大随意収縮 (MVC) の 25% で手屈筋の 3 分間の等尺性収縮によって誘発されました。
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アクティブコンパレータ：スタティックストレッチ（SS）
膝屈筋の静的ストレッチ
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膝屈筋の 30 秒間の静的ストレッチング (SS) を 2 回行います。
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偽コンパレータ：残り
介入なし
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参加者は10分間座位で休んだ
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実験的：コンディショニングの痛みを伴う刺激 (CPM)
条件付き疼痛調節 - 冷圧テスト
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ＣＰＭ応答は、寒冷昇圧試験によって誘発された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝関節伸展可動域
時間枠：受動的膝関節伸展可動域は、運動誘発性痛覚鈍麻 (EIH)、静的ストレッチ (SS)、安静、コンディショニングの痛みを伴う刺激 (CPM) の誘発の直前にベースラインとして測定されました。
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受動的に誘発された膝伸展可動域は、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました
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受動的膝関節伸展可動域は、運動誘発性痛覚鈍麻 (EIH)、静的ストレッチ (SS)、安静、コンディショニングの痛みを伴う刺激 (CPM) の誘発の直前にベースラインとして測定されました。
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膝関節伸展可動域
時間枠：受動的膝関節伸展可動域は、EIH、SS、安静、および CPM の導入の 30 秒後に測定されました。
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受動的に誘発された膝伸展可動域は、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました
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受動的膝関節伸展可動域は、EIH、SS、安静、および CPM の導入の 30 秒後に測定されました。
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膝関節伸展可動域
時間枠：受動的膝関節伸展可動域は、EIH、SS、休息、および CPM の導入の 10 分後に測定されました。
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受動的に誘発された膝伸展可動域は、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました
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受動的膝関節伸展可動域は、EIH、SS、休息、および CPM の導入の 10 分後に測定されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受動抵抗トルク
時間枠：パッシブ抵抗トルクは、EIH、SS、レスト、および CPM の誘導の直前にベースラインとして測定されました。
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受動的膝伸展動作中の受動的抵抗トルクは、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
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パッシブ抵抗トルクは、EIH、SS、レスト、および CPM の誘導の直前にベースラインとして測定されました。
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受動抵抗トルク
時間枠：パッシブ抵抗トルクは、EIH、SS、レスト、および CPM の誘導の 30 秒後に測定されました。
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受動的膝伸展動作中の受動的抵抗トルクは、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
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パッシブ抵抗トルクは、EIH、SS、レスト、および CPM の誘導の 30 秒後に測定されました。
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受動抵抗トルク
時間枠：パッシブ抵抗トルクは、EIH、SS、レスト、および CPM の誘導の 10 分後に測定されました。
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受動的膝伸展動作中の受動的抵抗トルクは、Biodex system 4 pro 等速性ダイナモメーターを使用して測定されました。
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パッシブ抵抗トルクは、EIH、SS、レスト、および CPM の誘導の 10 分後に測定されました。
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圧迫痛の閾値
時間枠：圧迫痛の閾値は、EIH、SS、安静、および CPM の導入の直前にベースラインとして測定されました。
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圧痛閾値は、ハンドヘルド圧アルゴメーター (Somedic AB、Hörby、Sweden.
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圧迫痛の閾値は、EIH、SS、安静、および CPM の導入の直前にベースラインとして測定されました。
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圧迫痛の閾値
時間枠：圧迫痛の閾値は、EIH、SS、安静、CPM の導入から 30 秒後に測定されました。
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圧痛閾値は、ハンドヘルド圧アルゴメーター (Somedic AB、Hörby、Sweden.
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圧迫痛の閾値は、EIH、SS、安静、CPM の導入から 30 秒後に測定されました。
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圧迫痛の閾値
時間枠：圧迫痛の閾値は、EIH、SS、安静、CPM の導入から 10 分後に測定されました。
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PRessure 疼痛閾値は、ハンドヘルド圧力アルゴメーター (Somedic AB、Hörby、Sweden.
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圧迫痛の閾値は、EIH、SS、安静、CPM の導入から 10 分後に測定されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dorte Drachman, Msc.、University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月1日
一次修了 (実際)
2017年12月30日
研究の完了 (実際)
2017年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月20日
最初の投稿 (実際)
2019年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月22日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。