疼痛和拉伸耐受性的内源性调节
2019年3月22日 更新者：University College of Northern Denmark
疼痛的内源性调节——对拉伸的耐受性
本研究调查了两种内源性抑制机制的作用；运动引起的痛觉减退 (EIH) 和条件性疼痛刺激 (CPM) 对被动关节运动范围、被动阻力矩和疼痛敏感性的影响。
该研究是一项随机、重复测量的交叉研究。
研究概览
详细说明
拉伸后运动范围的增加与拉伸耐受性的变化有关。
然而，受试者感觉的这些变化背后的机制关系尚不清楚，但可能与疼痛的内源性调节有关。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aalborg、丹麦、9220
- University College of Northern Denmark
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 参与资格包括没有任何疼痛或其他可能影响体感系统的情况。
排除标准：
- 药物滥用，神经或精神残疾史，缺乏遵守指示的能力，肌肉酸痛的延迟发作。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：运动引起的痛觉减退 (EIH)
运动引起的痛觉减退 - 手部屈肌的等长肌肉收缩
|
EIH 反应是由手屈肌在最大自主收缩 (MVC) 的 25% 时进行 3 分钟等长收缩引起的。
|
|
有源比较器：静态拉伸 (SS)
膝屈肌的静态伸展
|
两次 30 秒的膝屈肌静态拉伸 (SS)。
|
|
假比较器：休息
无干预
|
参与者坐姿休息 10 分钟
|
|
实验性的：条件性疼痛刺激 (CPM)
条件性痛觉调制——冷压试验
|
通过冷加压试验诱导 CPM 反应。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
膝关节伸展运动范围
大体时间：在诱导运动引起的痛觉减退 (EIH)、静态拉伸 (SS)、休息和条件性疼痛刺激 (CPM) 之前，将被动膝关节伸展运动范围作为基线进行测量
|
使用 Biodex 系统 4 pro 等速测力计测量被动诱导的膝关节伸展运动范围
|
在诱导运动引起的痛觉减退 (EIH)、静态拉伸 (SS)、休息和条件性疼痛刺激 (CPM) 之前，将被动膝关节伸展运动范围作为基线进行测量
|
|
膝关节伸展运动范围
大体时间：在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 30 秒测量被动膝关节伸展运动范围
|
使用 Biodex 系统 4 pro 等速测力计测量被动诱导的膝关节伸展运动范围
|
在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 30 秒测量被动膝关节伸展运动范围
|
|
膝关节伸展运动范围
大体时间：在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 10 分钟测量被动膝关节伸展运动范围
|
使用 Biodex 系统 4 pro 等速测力计测量被动诱导的膝关节伸展运动范围
|
在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 10 分钟测量被动膝关节伸展运动范围
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
被动阻力矩
大体时间：在 EIH、SS、Rest 和 CPM 诱导之前测量被动阻力矩作为基线
|
使用 Biodex 系统 4 pro 等速测力计测量被动膝关节伸展运动期间的被动阻力扭矩。
|
在 EIH、SS、Rest 和 CPM 诱导之前测量被动阻力矩作为基线
|
|
被动阻力矩
大体时间：在 EIH、SS、Rest 和 CPM 诱导后 30 秒测量被动阻力矩
|
使用 Biodex 系统 4 pro 等速测力计测量被动膝关节伸展运动期间的被动阻力扭矩。
|
在 EIH、SS、Rest 和 CPM 诱导后 30 秒测量被动阻力矩
|
|
被动阻力矩
大体时间：在 EIH、SS、Rest 和 CPM 诱导后 10 分钟测量被动阻力矩
|
使用 Biodex 系统 4 pro 等速测力计测量被动膝关节伸展运动期间的被动阻力扭矩。
|
在 EIH、SS、Rest 和 CPM 诱导后 10 分钟测量被动阻力矩
|
|
压痛阈值
大体时间：在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导之前测量压痛阈值作为基线
|
压力痛阈值是使用手持式压力痛觉计（Somedic AB，Hörby，Sweden）测量的。
|
在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导之前测量压痛阈值作为基线
|
|
压痛阈值
大体时间：在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 30 秒测量压痛阈值
|
压力痛阈值是使用手持式压力痛觉计（Somedic AB，Hörby，Sweden）测量的。
|
在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 30 秒测量压痛阈值
|
|
压痛阈值
大体时间：在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 10 分钟测量压痛阈值
|
压力痛阈值是使用手持式压力痛觉计（Somedic AB，Hörby，Sweden。
|
在 EIH、SS、休息和 CPM 诱导后 10 分钟测量压痛阈值
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Dorte Drachman, Msc.、University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月30日
研究完成 (实际的)
2017年12月30日
研究注册日期
首次提交
2019年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月20日
首次发布 (实际的)
2019年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月22日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.