Modulation endogène de la douleur et de la tolérance à l'étirement
22 mars 2019 mis à jour par: University College of Northern Denmark
Modulation endogène de la douleur - la tolérance à l'étirement
Cette étude examine le rôle de deux mécanismes inhibiteurs endogènes; l'hypoalgésie induite par l'exercice (EIH) et un stimulus douloureux conditionnant (CPM) sur l'amplitude articulaire passive, le couple résistif passif et la sensibilité à la douleur.
L'étude est une étude croisée randomisée à mesures répétées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'augmentation de l'amplitude de mouvement après l'étirement est liée aux changements de la tolérance à l'étirement.
Les relations mécanistes derrière ces changements dans la sensation du sujet sont cependant inconnues mais pourraient être liées à la modulation endogène de la douleur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aalborg, Danemark, 9220
- University College of Northern Denmark
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- L'éligibilité à la participation comprenait l'absence de toute douleur ou d'autres conditions qui pourraient affecter le système somatosensoriel.
Critère d'exclusion:
- Toxicomanie, Antécédents de handicaps neurologiques ou mentaux, Manque de capacité à se conformer aux instructions, Apparition retardée de douleurs musculaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Hypoalgésie induite par l'exercice (EIH)
Hypoalgésie induite par l'exercice - contractions musculaires isométriques des fléchisseurs de la main
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Une réponse EIH a été induite par une contraction isométrique de 3 minutes des muscles fléchisseurs de la main à 25 % de la contraction volontaire maximale (MVC).
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Comparateur actif: Étirement statique (SS)
Un étirement statique des fléchisseurs du genou
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Deux épisodes de 30 secondes d'étirement statique (SS) des fléchisseurs du genou.
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Comparateur factice: Du repos
Aucune intervention
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Les participants se sont reposés en position assise pendant 10 minutes
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Expérimental: Conditionnement du stimulus douloureux (CPM)
Modulation de la douleur conditionnée - test de pression à froid
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Une réponse CPM a été induite au moyen du test de pression à froid.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement de l'extension du genou
Délai: L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée comme ligne de base juste avant l'induction de l'hypoalgésie induite par l'exercice (EIH), de l'étirement statique (SS), du repos et d'un stimulus douloureux conditionnant (CPM)
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée comme ligne de base juste avant l'induction de l'hypoalgésie induite par l'exercice (EIH), de l'étirement statique (SS), du repos et d'un stimulus douloureux conditionnant (CPM)
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Amplitude de mouvement de l'extension du genou
Délai: L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée 30 secondes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée 30 secondes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Amplitude de mouvement de l'extension du genou
Délai: L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée 10 minutes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro
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L'amplitude de mouvement de l'extension passive du genou a été mesurée 10 minutes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Couple résistif passif
Délai: Le couple résistif passif a été mesuré comme ligne de base juste avant l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Le couple résistif passif pendant le mouvement passif d'extension du genou a été mesuré à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro.
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Le couple résistif passif a été mesuré comme ligne de base juste avant l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Couple résistif passif
Délai: Le couple résistif passif a été mesuré 30 secondes après l'induction de EIH, SS, Rest et CPM
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Le couple résistif passif pendant le mouvement passif d'extension du genou a été mesuré à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro.
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Le couple résistif passif a été mesuré 30 secondes après l'induction de EIH, SS, Rest et CPM
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Couple résistif passif
Délai: Le couple résistif passif a été mesuré 10 minutes après l'induction de EIH, SS, Rest et CPM
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Le couple résistif passif pendant le mouvement passif d'extension du genou a été mesuré à l'aide du dynamomètre isocinétique Biodex system 4 pro.
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Le couple résistif passif a été mesuré 10 minutes après l'induction de EIH, SS, Rest et CPM
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Seuils de douleur à la pression
Délai: Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés comme ligne de base juste avant l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés à l'aide d'un algomètre à pression portable (Somedic AB, Hörby, Suède.
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés comme ligne de base juste avant l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Seuils de douleur à la pression
Délai: Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés 30 secondes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés à l'aide d'un algomètre à pression portable (Somedic AB, Hörby, Suède.
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés 30 secondes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Seuils de douleur à la pression
Délai: Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés 10 minutes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Les seuils de douleur PRessure ont été mesurés à l'aide d'un algomètre de pression portable (Somedic AB, Hörby, Suède.
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Les seuils de douleur à la pression ont été mesurés 10 minutes après l'induction de l'EIH, du SS, du repos et du CPM
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2019
Première publication (Réel)
22 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UniversityCND1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .