A fájdalom és a nyújtási tolerancia endogén modulációja
2019. március 22. frissítette: University College of Northern Denmark
A fájdalom endogén modulációja – a nyújtás toleranciája
Ez a tanulmány két endogén gátló mechanizmus szerepét vizsgálja; gyakorlat által kiváltott hipoalgézia (EIH) és kondicionáló fájdalmas inger (CPM) a passzív ízületi mozgástartományra, a passzív rezisztív nyomatékra és a fájdalomérzékenységre.
A vizsgálat egy randomizált, ismételt mérésekkel végzett keresztezett vizsgálat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A nyújtást követő mozgástartomány növekedése a nyújtással szembeni tolerancia változásaival függ össze.
Az alany érzetében bekövetkezett változások mögött meghúzódó mechanikai összefüggések azonban ismeretlenek, de összefüggésbe hozhatók a fájdalom endogén modulációjával.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
19
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Aalborg, Dánia, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A részvételre való jogosultság magában foglalta a fájdalom vagy egyéb olyan állapot hiányát, amely hatással lehet a szomatoszenzoros rendszerre.
Kizárási kritériumok:
- Kábítószerrel való visszaélés, Neurológiai vagy szellemi fogyatékosság kórtörténetében, Az utasítások betartásának hiánya, Késleltetett izomfájdalom.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Edzés által kiváltott hipoalgézia (EIH)
Edzés által kiváltott hipoalgézia – a kézhajlító izometrikus izomösszehúzódásai
|
EIH választ váltott ki a kézhajlító izomzat 3 perces izometrikus összehúzódása a maximális akaratlagos kontrakció (MVC) 25%-ánál.
|
|
Aktív összehasonlító: Statikus nyújtás (SS)
A térdhajlítók statikus nyújtása
|
Két 30 másodperces statikus nyújtás (SS) a térdhajlítóknál.
|
|
Sham Comparator: Pihenés
Nincs beavatkozás
|
A résztvevők 10 percig ülő helyzetben pihentek
|
|
Kísérleti: Fájdalmas inger kondicionálása (CPM)
Feltételes fájdalommoduláció - hidegnyomás-teszt
|
CPM-reakciót váltottunk ki a hidegnyomás-teszt segítségével.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Térdnyújtás mozgástartománya
Időkeret: A passzív térdnyújtási mozgástartományt mértük kiindulási értékként közvetlenül az edzés által kiváltott hipoalgézia (EIH), a statikus nyújtás (SS), a pihenés és a kondicionáló fájdalmas inger (CPM) előidézése előtt.
|
A passzívan indukált térdnyújtási mozgástartományt Biodex system 4 pro izokinetikus dinamométerrel mértük.
|
A passzív térdnyújtási mozgástartományt mértük kiindulási értékként közvetlenül az edzés által kiváltott hipoalgézia (EIH), a statikus nyújtás (SS), a pihenés és a kondicionáló fájdalmas inger (CPM) előidézése előtt.
|
|
Térdnyújtás mozgástartománya
Időkeret: A passzív térdnyújtási mozgástartományt 30 másodperccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük.
|
A passzívan indukált térdnyújtási mozgástartományt Biodex system 4 pro izokinetikus dinamométerrel mértük.
|
A passzív térdnyújtási mozgástartományt 30 másodperccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük.
|
|
Térdnyújtás mozgástartománya
Időkeret: A passzív térdnyújtási mozgástartományt 10 perccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük.
|
A passzívan indukált térdnyújtási mozgástartományt Biodex system 4 pro izokinetikus dinamométerrel mértük.
|
A passzív térdnyújtási mozgástartományt 10 perccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Passzív rezisztív nyomaték
Időkeret: A passzív rezisztív nyomatékot alapvonalként mértük közvetlenül az EIH, SS, Rest és CPM indukciója előtt
|
A passzív rezisztív nyomatékot a passzív térdnyújtás során a Biodex system 4 pro izokinetikus dinamométerrel mértük.
|
A passzív rezisztív nyomatékot alapvonalként mértük közvetlenül az EIH, SS, Rest és CPM indukciója előtt
|
|
Passzív rezisztív nyomaték
Időkeret: A passzív rezisztív nyomatékot 30 másodperccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük
|
A passzív rezisztív nyomatékot a passzív térdnyújtás során a Biodex system 4 pro izokinetikus dinamométerrel mértük.
|
A passzív rezisztív nyomatékot 30 másodperccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük
|
|
Passzív rezisztív nyomaték
Időkeret: A passzív rezisztív nyomatékot 10 perccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük
|
A passzív rezisztív nyomatékot a passzív térdnyújtás során a Biodex system 4 pro izokinetikus dinamométerrel mértük.
|
A passzív rezisztív nyomatékot 10 perccel az EIH, SS, Rest és CPM indukciója után mértük
|
|
Nyomásos fájdalomküszöbök
Időkeret: A nyomás alatti fájdalomküszöböt kiindulási értékként mértük közvetlenül az EIH, SS, Rest és CPM indukciója előtt
|
A nyomás alatti fájdalomküszöböt kézi nyomásalgométerrel mérték (Somedic AB, Hörby, Svédország.
|
A nyomás alatti fájdalomküszöböt kiindulási értékként mértük közvetlenül az EIH, SS, Rest és CPM indukciója előtt
|
|
Nyomásos fájdalomküszöbök
Időkeret: A nyomás alatti fájdalomküszöböt 30 másodperccel az EIH, SS, pihenés és CPM indukciója után mérték.
|
A nyomás alatti fájdalomküszöböt kézi nyomásalgométerrel mérték (Somedic AB, Hörby, Svédország.
|
A nyomás alatti fájdalomküszöböt 30 másodperccel az EIH, SS, pihenés és CPM indukciója után mérték.
|
|
Nyomásos fájdalomküszöbök
Időkeret: A nyomásos fájdalomküszöböt 10 perccel az EIH, SS, nyugalmi és CPM indukciója után mérték.
|
A nyomás alatti fájdalomküszöböt kézi nyomásalgométerrel mérték (Somedic AB, Hörby, Svédország.
|
A nyomásos fájdalomküszöböt 10 perccel az EIH, SS, nyugalmi és CPM indukciója után mérték.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. március 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 20.
Első közzététel (Tényleges)
2019. március 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. március 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 22.
Utolsó ellenőrzés
2019. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UniversityCND1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalomküszöb
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína