- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03886883
통증 및 스트레치 내성의 내인성 조절
2019년 3월 22일 업데이트: University College of Northern Denmark
통증의 내인성 조절 - 스트레칭에 대한 내성
이 연구는 두 가지 내인성 억제 메커니즘의 역할을 조사합니다. 운동 유발성 저산소증(EIH) 및 수동 관절 운동 범위, 수동 저항 토크 및 통증 감도에 대한 컨디셔닝 통증 자극(CPM).
이 연구는 무작위 반복 측정 교차 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
스트레칭에 따른 가동 범위의 증가는 스트레칭에 대한 내성의 변화와 관련이 있습니다.
그러나 피험자 감각의 이러한 변화 뒤에 있는 기계론적 관계는 알려지지 않았지만 통증의 내인성 조절과 관련될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aalborg, 덴마크, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 참여 자격에는 체감각 시스템에 영향을 줄 수 있는 통증이나 기타 조건이 없는 것이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 약물 남용, 신경학적 또는 정신적 장애의 병력, 지시를 준수하는 능력 부족, 근육통의 지연된 발병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동 유발성 통각 부전(EIH)
운동으로 유발된 통각저하증 - 손 굴근의 등척성 근육 수축
|
EIH 반응은 최대 자발적 수축(MVC)의 25%에서 손 굴근의 3분 등척성 수축에 의해 유도되었습니다.
|
|
활성 비교기: 정적 스트레칭(SS)
무릎 굴근의 정적 스트레칭
|
무릎 굴근의 정적 스트레칭(SS) 30초 2회.
|
|
가짜 비교기: 쉬다
개입 없음
|
참가자들은 10분 동안 앉은 자세로 휴식을 취했습니다.
|
|
실험적: 컨디셔닝 통증 자극(CPM)
조절된 통증 조절 - 냉압 테스트
|
CPM 응답은 냉압 테스트를 통해 유도되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무릎 신전 운동 범위
기간: 수동 무릎 신전 운동 범위는 운동 유발성 통각저하증(EIH), 정적 스트레칭(SS), 휴식 및 컨디셔닝 통증 자극(CPM) 유도 직전 기준선으로 측정되었습니다.
|
Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 수동적으로 유도된 무릎 신전 운동 범위를 측정했습니다.
|
수동 무릎 신전 운동 범위는 운동 유발성 통각저하증(EIH), 정적 스트레칭(SS), 휴식 및 컨디셔닝 통증 자극(CPM) 유도 직전 기준선으로 측정되었습니다.
|
|
무릎 신전 운동 범위
기간: EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 30초 후 수동 무릎 신전 운동 범위를 측정하였다.
|
Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 수동적으로 유도된 무릎 신전 운동 범위를 측정했습니다.
|
EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 30초 후 수동 무릎 신전 운동 범위를 측정하였다.
|
|
무릎 신전 운동 범위
기간: EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 10분 후 수동 무릎 신전 운동 범위를 측정하였다.
|
Biodex 시스템 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 수동적으로 유도된 무릎 신전 운동 범위를 측정했습니다.
|
EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 10분 후 수동 무릎 신전 운동 범위를 측정하였다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수동 저항 토크
기간: EIH, SS, Rest 및 CPM 유도 직전에 수동 저항 토크를 기준선으로 측정했습니다.
|
수동 무릎 신전 동작 동안의 수동 저항 토크는 Biodex system 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 측정하였다.
|
EIH, SS, Rest 및 CPM 유도 직전에 수동 저항 토크를 기준선으로 측정했습니다.
|
|
수동 저항 토크
기간: 수동 저항 토크는 EIH, SS, Rest 및 CPM 유도 후 30초 후에 측정되었습니다.
|
수동 무릎 신전 동작 동안의 수동 저항 토크는 Biodex system 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 측정하였다.
|
수동 저항 토크는 EIH, SS, Rest 및 CPM 유도 후 30초 후에 측정되었습니다.
|
|
수동 저항 토크
기간: 수동 저항 토크는 EIH, SS, Rest 및 CPM 유도 10분 후에 측정되었습니다.
|
수동 무릎 신전 동작 동안의 수동 저항 토크는 Biodex system 4 pro isokinetic dynamometer를 사용하여 측정하였다.
|
수동 저항 토크는 EIH, SS, Rest 및 CPM 유도 10분 후에 측정되었습니다.
|
|
압박 통증 역치
기간: 압력 통증 역치는 EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 직전에 기준선으로 측정되었습니다.
|
욕창 역치는 휴대용 압력 알고리즘(Somedic AB, Hörby, Sweden)을 사용하여 측정되었습니다.
|
압력 통증 역치는 EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 직전에 기준선으로 측정되었습니다.
|
|
압박 통증 역치
기간: EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 후 30초 후에 압박 통증 역치를 측정했습니다.
|
욕창 역치는 휴대용 압력 알고리즘(Somedic AB, Hörby, Sweden)을 사용하여 측정되었습니다.
|
EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 후 30초 후에 압박 통증 역치를 측정했습니다.
|
|
압박 통증 역치
기간: 압력 통증 역치는 EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 후 10분에 측정되었습니다.
|
PRessure 통증 역치는 휴대용 압력 algometer(Somedic AB, Hörby, Sweden)를 사용하여 측정되었습니다.
|
압력 통증 역치는 EIH, SS, 휴식 및 CPM 유도 후 10분에 측정되었습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UniversityCND1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .