Эндогенная модуляция толерантности к боли и растяжению
22 марта 2019 г. обновлено: University College of Northern Denmark
Эндогенная модуляция боли — толерантность к растяжению
В этом исследовании исследуется роль двух эндогенных ингибирующих механизмов; индуцированная физической нагрузкой гипоалгезия (EIH) и кондиционирующий болевой стимул (CPM) на диапазон пассивных движений в суставах, пассивный момент сопротивления и болевую чувствительность.
Исследование представляет собой рандомизированное перекрестное исследование с повторными измерениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Увеличение диапазона движений после растяжения связано с изменениями толерантности к растяжению.
Однако механистические отношения, лежащие в основе этих изменений ощущений субъекта, неизвестны, но могут быть связаны с эндогенной модуляцией боли.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания, 9220
- University College of Northern Denmark
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Право на участие включало отсутствие какой-либо боли или других состояний, которые могли бы повлиять на соматосенсорную систему.
Критерий исключения:
- Злоупотребление психоактивными веществами, История неврологических или психических нарушений, Неспособность выполнять инструкции, Отсроченное начало болезненности мышц.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гипоалгезия, вызванная физической нагрузкой (EIH)
Гипоалгезия, вызванная физической нагрузкой – изометрические сокращения мышц сгибателей кисти.
|
Реакцию EIH индуцировали 3-минутным изометрическим сокращением мышц-сгибателей кисти на уровне 25% от максимального произвольного сокращения (MVC).
|
|
Активный компаратор: Статическая растяжка (SS)
Статическая растяжка сгибателей колена
|
Два подхода по 30 секунд статического растяжения (СС) сгибателей колена.
|
|
Фальшивый компаратор: Остальные
Без вмешательства
|
Участники отдыхали в сидячем положении в течение 10 минут.
|
|
Экспериментальный: Кондиционирующий болевой раздражитель (CPM)
Условная модуляция боли - тест холодовым давлением
|
Реакцию CPM индуцировали с помощью холодового прессорного теста.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения разгибания колена
Временное ограничение: Диапазон движения пассивного разгибания колена измерялся в качестве базового уровня непосредственно перед индукцией вызванной физической нагрузкой гипоалгезии (EIH), статического растяжения (SS), отдыха и кондиционирующего болевого стимула (CPM).
|
Диапазон движений пассивно индуцированного разгибания колена измеряли с помощью произокинетического динамометра Biodex system 4.
|
Диапазон движения пассивного разгибания колена измерялся в качестве базового уровня непосредственно перед индукцией вызванной физической нагрузкой гипоалгезии (EIH), статического растяжения (SS), отдыха и кондиционирующего болевого стимула (CPM).
|
|
Диапазон движения разгибания колена
Временное ограничение: Диапазон движений пассивного разгибания колена измеряли через 30 секунд после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Диапазон движений пассивно индуцированного разгибания колена измеряли с помощью произокинетического динамометра Biodex system 4.
|
Диапазон движений пассивного разгибания колена измеряли через 30 секунд после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
|
Диапазон движения разгибания колена
Временное ограничение: Диапазон движений пассивного разгибания колена измеряли через 10 минут после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Диапазон движений пассивно индуцированного разгибания колена измеряли с помощью произокинетического динамометра Biodex system 4.
|
Диапазон движений пассивного разгибания колена измеряли через 10 минут после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пассивный резистивный крутящий момент
Временное ограничение: Пассивный резистивный крутящий момент был измерен в качестве базового уровня непосредственно перед индукцией EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Пассивный момент сопротивления во время пассивного разгибания коленного сустава измеряли с помощью произокинетического динамометра Biodex system 4.
|
Пассивный резистивный крутящий момент был измерен в качестве базового уровня непосредственно перед индукцией EIH, SS, отдыха и CPM.
|
|
Пассивный резистивный крутящий момент
Временное ограничение: Пассивный резистивный крутящий момент измеряли через 30 секунд после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Пассивный момент сопротивления во время пассивного разгибания коленного сустава измеряли с помощью произокинетического динамометра Biodex system 4.
|
Пассивный резистивный крутящий момент измеряли через 30 секунд после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
|
Пассивный резистивный крутящий момент
Временное ограничение: Пассивный резистивный крутящий момент измеряли через 10 минут после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Пассивный момент сопротивления во время пассивного разгибания коленного сустава измеряли с помощью произокинетического динамометра Biodex system 4.
|
Пассивный резистивный крутящий момент измеряли через 10 минут после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
|
Болевые пороги давления
Временное ограничение: Пороги боли при надавливании измерялись в качестве базового уровня непосредственно перед индукцией EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Пороги болевой чувствительности при надавливании измеряли с помощью портативного альгометра давления (Somedic AB, Hörby, Швеция.
|
Пороги боли при надавливании измерялись в качестве базового уровня непосредственно перед индукцией EIH, SS, отдыха и CPM.
|
|
Болевые пороги давления
Временное ограничение: Пороги боли при надавливании измерялись через 30 секунд после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Пороги болевой чувствительности при надавливании измеряли с помощью портативного альгометра давления (Somedic AB, Hörby, Швеция.
|
Пороги боли при надавливании измерялись через 30 секунд после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
|
Болевые пороги давления
Временное ограничение: Пороги болевой чувствительности при надавливании измерялись через 10 минут после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Болевые пороги давления измерялись с помощью портативного альгометра давления (Somedic AB, Hörby, Швеция.
|
Пороги болевой чувствительности при надавливании измерялись через 10 минут после индукции EIH, SS, отдыха и CPM.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Dorte Drachman, Msc., University College of Northern Denmark, Department of Physiotherapy
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UniversityCND1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .