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アデノイドサイズの評価方法

2019年3月25日 更新者:ghada mohamed、Assiut University

軟性鼻内視鏡検査と頸部外側X線撮影によるアデノイドサイズの評価と臨床症状との関連

アデノイド肥大による慢性鼻閉塞は、子供に影響を与える最も一般的な健康問題の 1 つであり、アデノイド切除術は、この年齢層で行われる最も一般的な外科手術の 1 つです。外科的介入の必要性を適切に評価するために、子供の症状に基づいた信頼できる尺度を開発することは、臨床医にとって非常に価値があります。 アデノイド切除術が検討されている場合、アデノイド肥大の診断と文書化が重要な問題になります。 このタスクには、経口デジタル触診や経口腔ミラー検査など、数多くのモダリティが使用されています。ただし、これらの方法は、非協力的な年少の子供にはまったく実用的ではありません

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

光ファイバー検査による鼻咽頭とアデノイドの評価には、鼻腔を直接視覚化できるという利点があります。 さらに、以前の研究では、鼻鏡検査によって決定されたアデノイドのサイズが、鼻閉やいびきなどの臨床症状とよく相関していたことが実証されています。

この研究の目的は、アデノイドのサイズを評価する上で、頸部外側X線撮影とビデオ鼻鏡検査の有効性を比較することでした。

関連する症状に対するこれらのモダリティの再現性の評価、したがって疾患の重症度。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9ヶ月~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3歳~14歳のお子様
  • 慢性的な口呼吸、鼻障害、いびきの形でのアデノイド肥大の臨床診断
  • 再発性中耳炎

除外基準:

  1. 解剖学的奇形による鼻閉塞と診断された患者(先天性、後鼻腔閉鎖症、狭窄または中隔偏差)
  2. 3歳未満または14歳以上
  3. 頭蓋顔面奇形とダウン症の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:患者は柔軟な鼻内視鏡検査を受けます
内視鏡検査は、鼻底または中鼻甲介のすぐ下に沿って内視鏡を通すことによって行われます。 鼻粘膜\鼻中隔\鼻甲介の状態および分泌物の存在 鼻腔が評価されます。 すべての異常が記録されます。 画像は、独立した 2 人の耳鼻咽喉科医によって別々に記録され、評価されます。

鼻咽頭内視鏡検査 : 鼻腔を無菌の生理的溶液で洗浄して分泌物またはかさぶたを除去し、鼻甲介肥大のある被験者のオキシメタゾリン溶液でうっ血を取り除いた後、

  • 内視鏡検査は、鼻底または中鼻甲介のすぐ下に沿って内視鏡を通すことによって行われます。 鼻粘膜\鼻中隔\鼻甲介の状態および分泌物の存在 鼻腔が評価されます。 すべての異常が記録されます。 画像は、独立した 2 人の耳鼻咽喉科医によって別々に記録され、評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉塞度の評価における柔軟な鼻内視鏡検査
時間枠:ベースライン
内視鏡検査は、鼻底または中鼻甲介のすぐ下に沿って内視鏡を通すことによって行われます。 すべての異常が記録されます。 閉塞の程度は、解剖学的構造に応じて評価されます... 等級 1 = なし グレード 2 は、トーラス チューブリウスに到達します。グレード 3 は、トーラス チューブリウスおよび鋤骨に到達します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年4月1日

一次修了 (予想される)

2020年5月1日

研究の完了 (予想される)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月25日

最初の投稿 (実際)

2019年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月25日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AOAS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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