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아데노이드 크기 평가 방법

2019년 3월 25일 업데이트: ghada mohamed, Assiut University

굴곡형 비내시경 및 외경부 방사선 촬영에 의한 아데노이드 크기 평가 및 임상 증상과의 관계

아데노이드 비대로 인한 만성 비강 폐쇄는 소아에서 가장 흔한 건강 문제 중 하나이며 아데노이드 절제술은 이 연령대에서 시행되는 가장 일반적인 수술 절차 중 하나입니다. 외과적 개입의 필요성을 적절하게 평가하기 위해 아동의 증상에 기반한 신뢰할 수 있는 척도의 개발은 임상의에게 큰 가치가 있을 것입니다. 아데노이드 절제술을 고려할 때 아데노이드 비대의 진단과 문서화는 중요한 문제가 됩니다. 경구 디지털 촉진 및 경구 거울 검사를 포함하여 이 작업을 위해 다양한 방식이 사용되었습니다. 그러나 이러한 방법은 비협조적인 어린 아이들에게는 매우 비실용적입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

섬유광학 검사에 의한 비인두와 아데노이드의 평가는 후비강을 직접 시각화할 수 있다는 장점이 있습니다. 또한, 이전 연구에서는 비강경으로 결정된 아데노이드 크기가 코막힘, 코골이와 같은 임상 증상과 밀접한 관련이 있음을 입증했습니다.

이 연구의 목적은 아데노이드 크기를 평가하는 측면 목 방사선 촬영과 비디오 rhinoscopy의 효과를 비교하는 것입니다.

관련 증상에 대한 이러한 양식의 재현성 평가, 따라서 질병의 중증도.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3세~14세 어린이
  • 만성 구강 호흡, 비강 장애 및 코골이 형태의 아데노이드 비대 임상 진단
  • 재발성 중이염

제외 기준:

  1. 해부학적 기형(선천성, 후문 폐쇄증, 협착증 또는 비중격만곡증)으로 인한 코폐색 진단을 받은 환자
  2. 3세 미만 또는 14세 이상
  3. 두개안면기형 및 다운증후군 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자는 유연한 비내시경 검사를 받게 됩니다.
내시경 검사는 코 바닥이나 중비갑개 바로 아래를 따라 내시경을 통과시켜 수행됩니다. 비강 점막/중격/비갑개 상태 및 분비물 유무 후비강이 평가됩니다. 모든 이상이 기록됩니다. 이미지는 두 명의 독립적인 이비인후과 전문의가 별도로 기록하고 평가합니다.

비인두 내시경 검사 : 비갑개 비대가 있는 환자에서 분비물이나 딱지를 제거하기 위해 멸균 생리액으로 비강을 세척하고 옥시메타졸린 용액으로 충혈을 제거한 후,

  • 내시경 검사는 코 바닥이나 중비갑개 바로 아래를 따라 내시경을 통과시켜 수행됩니다. 비강 점막/중격/비갑개 상태 및 분비물 유무 후비강이 평가됩니다. 모든 이상이 기록됩니다. 이미지는 두 명의 독립적인 이비인후과 전문의가 별도로 기록하고 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐쇄 정도를 평가하는 유연한 비내시경
기간: 기준선
내시경 검사는 코 바닥이나 중비갑개 바로 아래를 따라 내시경을 통과시켜 수행됩니다. 모든 이상이 기록됩니다. 폐색의 정도는 해부학적 구조에 따라 평가될 것입니다. ..torus tubarius, vomer 및 soft palate grade 1=없음 grade 2 도달 torus tubarius, grade 3 도달 torus tubarius and vomer, grade 4 도달 vomer 및 soft palate.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AOAS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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