縄跳び運動プログラムが肥満の思春期の少女の体組成と自己効力感に及ぼす影響
2020年10月30日 更新者：Won-mok son、Pusan National University
12 週間の縄跳び運動プログラムが肥満前高血圧症の思春期の少女の体組成、インスリン感受性、学業的自己効力感に及ぼす影響
この研究の目的は、12 週間の縄跳び運動プログラムが体組成、血圧、インスリン抵抗性、および高血圧前思春期の肥満少女の学業の自己効力感に及ぼす影響を調べることでした。
48 人の高血圧前思春期の肥満少女がこの研究に参加しました。
少女たちは無作為に縄跳び運動介入群 (EX、n=24) と対照群 (CON、n=24) に分けられました。
EX グループは、予備心拍数 (HRR) の 40 ～ 70% で縄跳びトレーニング プログラムを週 5 日、12 週間 (セッション 50 分間) 実行しました。
CONグループは、構造化または非構造化運動プロトコルに参加しませんでした.
血圧、体脂肪率、胴囲、血糖値とインスリン、恒常性モデルの評価 - インスリン抵抗性、およびアカデミック セルフ エフィカシーを 12 週間の研究の前後に測定しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高血圧前症
- 座りっぱなし (過去 1 年以内に定期的な運動トレーニングや身体活動を行っていない)
- 過去 6 か月間、減量ダイエットを行っていない
- 肥満
除外基準:
- 妊娠
- 慢性疾患
- 毎日の薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群は、すべての縄跳び運動セッションのために施設にいましたが、運動介入には参加しませんでした.
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実験的：実験グループ
実験群は縄跳び運動介入を行った。
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プログラムの各縄跳びエクササイズ セッションは 50 分間実行され、5 分間のウォームアップとクールダウンが行われました。
セッションは 1 日 1 回、週 5 日、12 週間行われました。
プログラムは、さまざまな主な縄跳び運動 (1 ライン 2 ジャンプ、足を揃えてジャンプ、ランニング ジャンプ、オープン サイド ジャンプ、オープン 前後ジャンプ、じゃんけんジャンプ) で構成されていました。
ウォームアップとクールダウンは、静的ストレッチ、ウォーキング、ジョギングで構成されていました。
運動強度は、1 ～ 4 週目で 40 ～ 50% の予備心拍数 (HRR) から、9 ～ 12 週目で 60 ～ 70% の HRR まで徐々に増加しました。
各トレーニング セッションは、研究者によって監督されました。
指定されたトレーニング強度を維持するために、被験者はトレーニングセッション全体で心拍数モニターを着用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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除脂肪体重
時間枠：12週間
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除脂肪体重 (kg) は、生体電気インピーダンス メーターを使用して決定されました。
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12週間
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体脂肪
時間枠：12週間
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体脂肪率は 0.1% 単位で測定されました。
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12週間
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血圧
時間枠：12週間
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血圧は、自動血圧計を使用して 2 回測定しました。
の平均を安静時血圧として記録した。
収縮期血圧と拡張期血圧の両方が記録されました。
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12週間
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体重
時間枠：12週間
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体重は 0.1kg 単位で測定されました。
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12週間
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身長
時間枠：12週間
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高さは 1 cm 単位で測定されました。
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12週間
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胴囲
時間枠：12週間
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タップメジャーを使用して、通常の呼気の終わりに下肋骨と腸骨稜の間の中間点で測定された胴囲。
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12週間
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グルコース
時間枠：12週間
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血糖濃度はグルコース試薬キットで評価した。
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12週間
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インスリン
時間枠：12週間
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血清インスリンは、酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) キットを使用して評価されました。
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12週間
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恒常性モデルの評価 - インスリン抵抗性
時間枠：12週間
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恒常性モデルの評価 - インスリン抵抗性は、以前に確立されたモデルに従って、空腹時血漿血糖値とインスリンレベルから計算されました。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年10月3日
一次修了 (実際)
2011年2月23日
研究の完了 (実際)
2011年12月6日
試験登録日
最初に提出
2019年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月29日
最初の投稿 (実際)
2019年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月30日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。