Les effets d'un programme d'exercices à la corde à sauter sur la composition corporelle et l'auto-efficacité chez les adolescentes obèses
30 octobre 2020 mis à jour par: Won-mok son, Pusan National University
Les effets d'un programme d'exercices de corde à sauter de 12 semaines sur la composition corporelle, la sensibilité à l'insuline et l'auto-efficacité scolaire chez les adolescentes obèses préhypertendues
Le but de cette étude était d'examiner l'impact d'un programme d'exercices à la corde à sauter de 12 semaines sur la composition corporelle, la tension artérielle, la résistance à l'insuline et l'auto-efficacité scolaire chez des adolescentes obèses préhypertendues.
Quarante-huit adolescentes obèses préhypertendues ont participé à cette étude.
Les filles ont été réparties au hasard dans le groupe d'intervention d'exercice de corde à sauter (EX, n = 24) et le groupe témoin (CON, n = 24).
Le groupe EX a effectué un programme d'entraînement à la corde à sauter à 40-70% de sa réserve de fréquence cardiaque (HRR) 5 jours/semaine pendant 12 semaines (sessions d'une durée de 50 minutes).
Le groupe CON n'a participé à aucun protocole d'exercice structuré ou non structuré.
La pression artérielle, le pourcentage de graisse corporelle, le tour de taille, la glycémie et l'insuline, l'évaluation du modèle homéostatique - résistance à l'insuline et l'auto-efficacité académique ont été mesurés avant et après l'étude de 12 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- préhypertendu
- sédentaire (pas d'entraînement physique régulier ou d'activité physique au cours de la dernière année)
- pas de régime amaigrissant au cours des six derniers mois
- obèse
Critère d'exclusion:
- grossesse
- maladie chronique
- utilisation quotidienne de médicaments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin était dans l'établissement pour toutes les séances d'exercices à la corde à sauter, mais n'a pas participé à l'intervention d'exercice.
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Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental a effectué l'intervention d'exercice de corde à sauter.
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Chaque séance d'exercices à la corde à sauter du programme a duré 50 minutes, avec 5 minutes d'échauffement et de récupération.
Les séances ont été effectuées une fois par jour, 5 jours par semaine, pendant 12 semaines.
Le programme consistait en divers exercices principaux de corde à sauter (saut 1 ligne 2, saut pieds joints, saut en courant, saut latéral ouvert, saut aller-retour ouvert, saut en ciseaux papier pierre).
L'échauffement et la récupération consistaient en des étirements statiques, de la marche et du jogging.
L'intensité de l'exercice a été progressivement augmentée de 40 à 50 % de réserve de fréquence cardiaque (HRR) au cours des semaines 1 à 4 et de 60 à 70 % HRR au cours des semaines 9 à 12.
Chaque session de formation a été supervisée par les chercheurs.
Chaque sujet a porté un moniteur de fréquence cardiaque pendant toute la séance d'entraînement afin de maintenir l'intensité d'entraînement désignée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Masse corporelle mince
Délai: 12 semaines
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La masse corporelle maigre (kg) a été déterminée à l'aide d'un impédancemètre bioélectrique.
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12 semaines
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Graisse corporelle
Délai: 12 semaines
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Le pourcentage de graisse corporelle a été mesuré au 0,1 % près.
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12 semaines
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Pression artérielle
Délai: 12 semaines
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La pression artérielle a été mesurée en double à l'aide d'un sphygmomanomètre automatisé.
La moyenne de la a été enregistrée comme la pression artérielle au repos.
Les pressions artérielles systolique et diastolique ont été enregistrées.
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12 semaines
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Masse corporelle
Délai: 12 semaines
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La masse corporelle a été mesurée à 0,1 kg près.
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12 semaines
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Hauteur
Délai: 12 semaines
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La taille a été mesurée à 1 cm près.
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12 semaines
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Tour de taille
Délai: 12 semaines
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Tour de taille mesuré à mi-chemin entre la côte inférieure et la crête iliaque à la fin d'une expiration normale à l'aide d'un mètre à taraud.
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12 semaines
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Glucose
Délai: 12 semaines
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Les concentrations de glucose dans le sang ont été évaluées avec un kit de réactifs de glucose.
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12 semaines
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Insuline
Délai: 12 semaines
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L'insuline sérique a été évaluée à l'aide d'un kit ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).
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12 semaines
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Évaluation du modèle homéostatique - Résistance à l'insuline
Délai: 12 semaines
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Évaluation du modèle homéostatique - la résistance à l'insuline a été calculée à partir de la glycémie à jeun et des taux d'insuline selon des modèles précédemment établis.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
23 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
6 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2019
Première publication (Réel)
2 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UNOVRLJRSE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .