Die Auswirkungen eines Seilspringen-Übungsprogramms auf die Körperzusammensetzung und Selbstwirksamkeit bei übergewichtigen jugendlichen Mädchen
30. Oktober 2020 aktualisiert von: Won-mok son, Pusan National University
Die Auswirkungen eines 12-wöchigen Springseil-Übungsprogramms auf die Körperzusammensetzung, die Insulinsensitivität und die akademische Selbstwirksamkeit bei adipösen, prähypertensiven, jugendlichen Mädchen
Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen eines 12-wöchigen Seilspringen-Übungsprogramms auf die Körperzusammensetzung, den Blutdruck, die Insulinresistenz und die akademische Selbstwirksamkeit bei prähypertensiven adipösen Mädchen zu untersuchen.
An dieser Studie nahmen achtundvierzig adipöse Mädchen mit prähypertensivem jugendlichem Blutdruck teil.
Die Mädchen wurden zufällig in die Interventionsgruppe Seilspringen (EX, n=24) und die Kontrollgruppe (CON, n=24) eingeteilt.
Die EX-Gruppe absolvierte 12 Wochen lang an 5 Tagen/Woche ein Seilspringen-Trainingsprogramm bei 40–70 % ihrer Herzfrequenzreserve (HRR) (Sitzungen mit einer Dauer von 50 Minuten).
Die CON-Gruppe nahm an keinem strukturierten oder unstrukturierten Übungsprotokoll teil.
Vor und nach der 12-wöchigen Studie wurden Blutdruck, Körperfettanteil, Taillenumfang, Blutzucker und Insulin, homöostatische Modellbewertung – Insulinresistenz und akademische Selbstwirksamkeit gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- prähypertensiv
- sesshaft (kein regelmäßiges Bewegungstraining oder körperliche Aktivität innerhalb des letzten Jahres)
- keine Diät zur Gewichtsabnahme in den letzten sechs Monaten
- übergewichtig
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- chronische Erkrankung
- tägliche Einnahme von Medikamenten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe war bei allen Seilspringen-Übungen in der Einrichtung, nahm aber nicht an der Übungsintervention teil.
|
|
|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die experimentelle Gruppe führte die Übungsintervention mit Seilspringen durch.
|
Jede Seilspringen-Übungssitzung des Programms dauerte 50 Minuten, mit 5 Minuten Aufwärmen und Abkühlen.
Die Sitzungen wurden einmal täglich, 5 Tage die Woche, für 12 Wochen durchgeführt.
Das Programm bestand aus verschiedenen Seilspringen-Hauptübungen (1-Linie-2-Sprung, Füße zusammen springen, Laufspringen, offener Seitensprung, offener Hin- und Hersprung, Stein-Papier-Scherensprung).
Das Aufwärmen und Abkühlen bestand aus statischem Dehnen, Gehen und Joggen.
Die Trainingsintensität wurde schrittweise von 40–50 % Herzfrequenzreserve (HRR) in den Wochen 1–4 und 60–70 % HRR in den Wochen 9–12 gesteigert.
Jede Trainingseinheit wurde von den Forschern überwacht.
Jeder Proband trug während der gesamten Trainingseinheit einen Pulsmesser, um die vorgesehene Trainingsintensität aufrechtzuerhalten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Magere Körpermasse
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die magere Körpermasse (kg) wurde unter Verwendung eines bioelektrischen Impedanzmessgeräts bestimmt.
|
12 Wochen
|
|
Körperfett
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Der Körperfettanteil wurde auf 0,1 % genau gemessen.
|
12 Wochen
|
|
Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Der Blutdruck wurde unter Verwendung eines automatisierten Blutdruckmessgeräts doppelt gemessen.
Der Mittelwert wurde als Ruheblutdruck aufgezeichnet.
Sowohl der systolische als auch der diastolische Blutdruck wurden aufgezeichnet.
|
12 Wochen
|
|
Körpermasse
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Körpermasse wurde auf 0,1 kg genau gemessen.
|
12 Wochen
|
|
Höhe
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Höhe wurde auf 1 cm genau gemessen.
|
12 Wochen
|
|
Taillenumfang
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Taillenumfang, gemessen in der Mitte zwischen der unteren Rippe und dem Beckenkamm am Ende einer normalen Exspiration mit einem Maßband.
|
12 Wochen
|
|
Glucose
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die Blutglukosekonzentrationen wurden mit einem Glukose-Reagenzienkit bestimmt.
|
12 Wochen
|
|
Insulin
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Serum-Insulin wurde unter Verwendung eines ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) bewertet.
|
12 Wochen
|
|
Bewertung des homöostatischen Modells – Insulinresistenz
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Bewertung des homöostatischen Modells – Die Insulinresistenz wurde aus den Nüchtern-Plasma-Blutglukose- und Insulinspiegeln gemäß zuvor etablierten Modellen berechnet.
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Februar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UNOVRLJRSE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .