Hyppynaruharjoitusohjelman vaikutukset kehon koostumukseen ja itsetehokkuuteen lihavilla teini-ikäisillä tytöillä
perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: Won-mok son, Pusan National University
12 viikon hyppynaruharjoitusohjelman vaikutukset kehon koostumukseen, insuliiniherkkyyteen ja akateemiseen itsetehokkuuteen lihavilla prehypertensiivisillä teini-ikäisillä tytöillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia 12 viikon hyppynaruharjoitusohjelman vaikutusta kehon koostumukseen, verenpaineeseen, insuliiniresistenssiin ja akateemiseen itsetehokkuuteen prehypertensiivisillä teini-lihavilla tytöillä.
Tähän tutkimukseen osallistui 48 prehypertensiivistä nuorten liikalihavaa tyttöä.
Tytöt jaettiin satunnaisesti hyppynaruharjoituksen interventioryhmään (EX, n=24) ja kontrolliryhmään (CON, n=24).
EX-ryhmä suoritti hyppynaruharjoitusohjelman 40-70 % sykereservistään (HRR) 5 päivää/viikko 12 viikon ajan (harjoitukset 50 minuuttia).
CON-ryhmä ei osallistunut mihinkään rakenteelliseen tai rakenteelliseen harjoituspöytäkirjaan.
Verenpaine, kehon rasvaprosentti, vyötärön ympärysmitta, verensokeri ja insuliini, homeostaattisen mallin arviointi - insuliiniresistenssi ja akateeminen itsetehokkuus mitattiin ennen ja jälkeen 12 viikkoa kestäneen tutkimuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- prehypertensiivinen
- istuva (ei säännöllistä harjoittelua tai liikuntaa viimeisen vuoden aikana)
- ei laihdutusruokavaliota viimeisen kuuden kuukauden aikana
- ylipainoinen
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- krooninen sairaus
- päivittäinen lääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä oli tilassa kaikissa hyppynaruharjoitteluissa, mutta ei osallistunut harjoitusinterventioon.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmä suoritti hyppynaruharjoitusintervention.
|
Ohjelman jokainen hyppynaruharjoitus suoritettiin 50 minuutin ajan, 5 minuutin lämmittelyllä ja jäähdytyksellä.
Istuntoja suoritettiin kerran päivässä, 5 päivää viikossa, 12 viikon ajan.
Ohjelma koostui erilaisista päähyppyköyden harjoituksista (1 linja 2 hyppy, jalat yhdessä, juoksuhyppy, avoin sivuhyppy, avoin edestakaishyppy, kivipaperisaksihyppy).
Alkulämmittely ja jäähdyttely koostuivat staattisesta venyttelystä, kävelystä ja lenkkeilystä.
Harjoituksen intensiteettiä lisättiin asteittain 40-50 % sykereservistä (HRR) viikoilla 1-4 ja 60-70 % HRR:stä viikoilla 9-12.
Jokainen koulutustilaisuus oli tutkijoiden ohjaama.
Yksikään tutkittava käytti sykemittaria koko harjoituksen ajan ylläpitääkseen harjoitusintensiteettiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laiha kehon massa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Laiha paino (kg) määritettiin käyttämällä biosähköistä impedanssimittaria.
|
12 viikkoa
|
|
Kehon rasvaa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kehon rasvaprosentti mitattiin 0,1 prosentin tarkkuudella.
|
12 viikkoa
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Verenpaine mitattiin kahdesti automaattisella verenpainemittarilla.
Keskiarvo kirjattiin lepoverenpaineeksi.
Sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitattiin.
|
12 viikkoa
|
|
Kehomassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kehon massa mitattiin lähimpään 0,1 kiloon.
|
12 viikkoa
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Korkeus mitattiin 1 cm:n tarkkuudella.
|
12 viikkoa
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta mitattuna alemman kylkiluun ja suoliluun harjanteen välisestä keskipisteestä normaalin uloshengityksen lopussa mittausmittarilla.
|
12 viikkoa
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Veren glukoosipitoisuudet arvioitiin glukoosireagenssipakkauksella.
|
12 viikkoa
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Seerumin insuliini arvioitiin käyttämällä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ELISA) -kittiä.
|
12 viikkoa
|
|
Homeostaattisen mallin arviointi – insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Homeostaattinen malliarviointi - insuliiniresistenssi laskettiin paastoplasman verensokerista ja insuliinitasoista aiemmin vakiintuneiden mallien mukaisesti.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 3. lokakuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UNOVRLJRSE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .