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フォスターケアにおける前向き子育てプログラム

2026年8月31日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

フォスターケア人口における前向きな子育てトレーニングプログラムの実施のためのベストプラクティスを特定するためのパイロット研究

この研究の目的は、フォスターケア環境における前向きな子育てプログラムであるプライマリケアにおける児童成人関係強化 (PriCARE) の早期実施結果を評価し、前向きな子育てを促進し、里親の共感を高める上での PriCARE の有効性を評価することです。 .

調査の概要

詳細な説明

フォスターケアを受けている子供たちは、精神的および行動上の健康上の懸念を不釣り合いに高い割合で抱えています。 里親介護者は、そのような困難な行動を管理する課題を報告しています。 このような動作は、配置の不安定性に関連しています。 Child Adult Relationship Enhancement (CARE) は、エビデンスに基づいた積極的な育児介入であり、プライマリケア環境で有望な結果を示しており、そのカリキュラムは強化されています (PriCARE)。 この積極的な子育て介入は、これらの行動上の問題に対処するために必要なスキルを里親養育者に提供するための有望な戦略を提供します. この研究の目的は、1) 里親養育環境における積極的な子育て介入である PriCARE の受容性と実現可能性を評価すること、2) 積極的な子育てを促進し、里親の共感を高め、子育ての有効性を改善するための PriCARE の有効性を評価することです。 3) フォスターケア環境における PriCARE の実施と普及のためのベストプラクティスを特定すること。 フィラデルフィアの児童福祉システムの2〜10歳の里子の養育者がこの研究に登録されます。 養育者は、英語を話し、年齢が 18 歳以上である必要があります。 フォスターケア提供者は、フィラデルフィア小児病院 (CHOP) フォスタリング ヘルス プログラム、CHOP プライマリ ケア サイト、CHOP セーフ プレイス ケア クリニック、ソーシャル ワーカーや医療提供者からの直接の紹介、およびフィラデルフィアのフォスター ケア機関や組織からの紹介から募集されます。 45人の里親介護者が研究に登録され、強化されたPriCAREプログラムに割り当てられます。 約 9 時間の CARE トレーニング グループには、それぞれ約 4 ~ 12 人の里親が子供を連れずに参加します。 PriCARE プログラムの開始前に最初のインタビューが実施され、人口統計情報、子育ての態度、および子育て戦略に関するベースライン データを取得するための手段が含まれます。 2 回目の面接は、PriCARE プログラムの完了から 4 ~ 10 週間後に実施され、半構造化された質的面接と、子育ての態度と子育て戦略の測定が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 里親は18歳以上
  2. 養育者が2歳から10歳までの里子の里親
  3. 英語を話す
  4. 里親はインフォームドコンセントを提供します

除外基準:

1) 以前に CARE または PriCARE トレーニングを修了した養育者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
研究に登録するすべての参加者は、約9時間のPriCAREカリキュラムに従うPriCAREグループプログラムに割り当てられます.トレーニングは、一度に約4〜12人の介護者のグループに実施され、訓練を受けた2人のメンタルヘルスプロバイダーが主導します. PriCAREカリキュラムで。 カリキュラムは、2 ~ 20 週間にわたって 2 ~ 6 セッションで提供されます。
PriCAREは、子供の行動を改善し、親子関係を改善し、保護者のストレスを軽減するように設計されたグループペアレントトレーニングプログラムです. PriCAREは、3つのP(褒める、言い換える、指摘する行動)を重視しています。 このトレーニングは、最初は、子供の前向きな行動に注意を向けたり、軽度の不正行為を無視したりするなど、親としてのスキルに焦点を当てています。 トレーニングの第 2 段階には、年齢に応じた制限を設定するための効果的なコマンドを子供たちに与えるための指導法が含まれます。 PriCARE カリキュラムには、心理社会的逆境や慢性的な家族的ストレスを経験した多くの子供たちによって示される行動や問題の種類とこれらのスキルの使用を文脈化するために、トラウマとストレスの教育コンポーネントも含まれています。 カリキュラム全体を通して、介護者はスキルを練習することが奨励されています。 PriCARE はプライマリケアの設定で評価されており、有望であることが示されています。 里親介護者向けの PriCARE に関する研究は限られています。
他の名前:
  • 小児プライマリケアにおける子供と大人の関係強化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PriCARE介入に登録された参加者の数
時間枠:フォローアップ(介入後6週間)
介入への里親介護者の登録が測定されます
フォローアップ(介入後6週間)
PriCAREトレーニングセッションへの参加者の出席率
時間枠:フォローアップ(介入後6週間)
セッション数への出席が測定されます
フォローアップ(介入後6週間)
PriCARE参加者の定着率
時間枠:フォローアップ(介入後6週間)
PriCARE介入の保持が測定されます
フォローアップ(介入後6週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインとフォローアップ訪問の間のAdult-Adolescent Parenting Inventory-2(AAPI-2)スコアの変化
時間枠:ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
AAPI-2 によって測定されるように、過酷な子育てを減らし、親の共感を高める上での PriCARE の有効性を評価します。 AAPI-2 は、5 段階スケールを使用した 40 項目の自己報告尺度です。 応答は、参加者の応答を正規分布と比較し、応答が子供の虐待のリスクが高い、平均的、または低いことを示しているかどうかを判断するステム スコアに変換されます。 1 から 4 のスコアは、虐待的な子育て行動のリスクを識別し、5 または 6 のスコアは平均と見なされ、7 から 10 のスコアは、親の態度を育てることを示します。
ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
ベースラインとフォローアップ訪問の間の子育てスケールスコアの変化
時間枠:ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
Parenting Scale によって測定されるように、過酷な子育ての減少に対する PriCARE の有効性を評価します。 Parenting Scale は、機能不全の子育ての規律戦略を評価するために設計された 30 項目の自己報告アンケートです。 親は、リッカート尺度を使用して、さまざまな状況に対する反応を選択します。 スコアが高いほど、育児戦略が効果的でないことを示します。
ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
ベースラインとフォローアップ訪問の間の子育ての能力スコアの変化
時間枠:ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
子育ての満足度と有効性を改善する上での PriCARE の有効性を評価します。 Parenting Sense of Competence Scale は 17 項目の自己申告アンケートで、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの 6 段階のスケールを使用して、子育ての満足度と子育ての有効性という 2 つの次元で子育ての能力を評価します。 スコアが高いほど、子育ての自尊心が高いことを示します。
ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
治療態度インベントリー (TAI) スコア
時間枠:フォローアップ(介入後4~10週間)
治験責任医師は TAI スコアを使用して、治療態度インベントリー (TAI) によって測定される PriCARE 介入の有効性に対する里親介護者の認識を評価します。 Therapeutic Attitude Inventory (TAI) は、親のトレーニングと親子の治療に関する 10 の質問の簡単な満足度尺度です。 スコアが高いほど、介入に対する満足度が高いことを示します。
フォローアップ(介入後4~10週間)
定性的なインタビューを通じて、養育者の養育者の視点と、PriCARE 介入が養育に与える影響を理解する
時間枠:ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)
里親の動機と里親に対する態度を理解するために、最初の面接時に簡単な半構造化面接が行われます。 フォローアップ訪問では、里親としての役割、里子との関係、認識されているストレス、および里親に対する彼らの視点に関する里親養育者の視点を理解するために、より詳細な個別の半構造化インタビューが行われます。 PriCARE介入とそれを改善するための戦略。
ベースライン(介入前)とフォローアップ(介入後4~10週間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究会の説明
時間枠:ベースライン(介入前)
一般的な人口統計情報は、里親介護者のベースラインインタビュー中に収集されます。
ベースライン(介入前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joanne N Wood, MD, MSHP、Children's Hospital of Philadelphia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月16日

一次修了 (実際)

2026年6月19日

研究の完了 (実際)

2026年6月19日

試験登録日

最初に提出

2019年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月8日

最初の投稿 (実際)

2019年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-015677

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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