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ケアの提供を改善するための内視鏡後の感染率の通知

2023年6月21日 更新者:Johns Hopkins University
このプロジェクトでは、センターの内視鏡後の感染率をセンターに通知し、感染率を下げるためのこの通知システムの有効性を評価します。 研究者らは、2015年1月から2018年9月までに実施された結腸内視鏡検査および食道胃十二指腸内視鏡検査(EGD)処置後の感染症による患者数とセンターのリスク調整後の入院率をセンターに通知することを目指している。 研究者は、センターを 2 つの通知グループにランダムに割り当てます: (1) 他のすべてのセンターと比較してセンターの料金を表示する機能 (ASC および外来センターは個別に通知され、比較されます)、または (2) 同様のサービスを持つ他のセンターと比較してセンターの料金を表示する機能オプション 1 の表示に加えて、患者の併存疾患のプロファイルを確認します。施設は、センターの感染管理の実践に関する質問に答えます。 研究者らは、処置後感染率が高い施設は、(1) 最初の通知後にセンターの感染制御実践を調査する措置を講じたと報告する可能性が高く、(2) 通知後に感染の減少が観察されるだろうと仮説を立てている。 。 研究者らは、グループ 2 にランダム化された処置後感染率が高い施設では、より大きな変化が生じると予想しています。 研究者らは、発生率がゼロまたは非常に低い(n=1)施設では感染率に変化はないと予想している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

303

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、212187
        • Johns Hopkins University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 消化器内視鏡検査のメディケア料金を請求する施設

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:全国比較
他のすべてのセンターと比較したセンターのレートを表示する機能
他のすべてのセンターと比較したセンターのレートを表示する機能。
他の:ベンチマークによる全国比較
オプション 1 の表示に加えて、同様の患者の併存疾患プロファイルを持つ他のセンターと比較したセンターの割合を表示する機能
オプション 1 の表示に加えて、同様の患者の併存疾患プロファイルを持つ他のセンターと比較したセンターの割合を表示する機能。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
感染率が高い施設における感染率の変化
時間枠:ベースライン、12 か月
ベースライン、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Susan Hutfless、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月7日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2019年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月19日

最初の投稿 (実際)

2019年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月21日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00203304

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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