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禁煙行動療法研究

2024年8月5日 更新者：Brett Froeliger、University of Missouri-Columbia

ニコチン依存症における食欲調節と喫煙を媒介する神経機構

この研究の目的は、喫煙行動に対する 2 つの行動介入の有効性を評価することです - マインドフルネス志向の回復強化 (MORE) と認知行動療法 (CBT)。 MORE は、マインドフルネス トレーニングを統合して報酬プロセスを修正する行動療法です。 CBTは、個人が自分の考えや感情が自分の行動にどのように影響するかを理解するのに役立つように設計された療法です.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65211
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • まだ募集していません
        • Medical University of South Carolina
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • インフォームドコンセントを提供する際に実証された英語の流暢さと、割り当てられた評価とタスクを完了する際に指示に従う能力
  • 割り当てられた評価とタスクを完了するための機能的視覚 (必要に応じて矯正レンズを使用)
  • -喫煙歴が2年以上ある現在のニコチン依存喫煙者
  • 禁煙への関心

除外基準:

  • 向精神薬の使用（例： 過去 1 か月の抗てんかん薬）
  • 陽性尿薬物スクリーニング
  • 未治療の病気の存在
  • 現在または過去の精神病
  • 意識の喪失をもたらす主要な神経疾患または頭部外傷の病歴
  • 閉所恐怖症を含むMRIの禁忌
  • 女性で尿妊娠検査陽性
  • -被験者がインフォームドコンセントを与えることができない、または望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：もっと
行動：マインドフルネス指向の回復強化 (MORE)
MORE は、マインドフルネス トレーニングを統合して報酬プロセスを修正する行動療法です。
アクティブコンパレータ：CBT
行動：認知行動療法（CBT）
CBTは、個人が自分の考えや感情が自分の行動にどのように影響するかを理解するのに役立つように設計された療法です.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
たばこの喫煙
時間枠：7週間
各研究訪問時の生化学的喫煙評価（呼気一酸化炭素）。
7週間
画像に対するfMRI脳の反応の変化の大きさ
時間枠：7週間
参加者が機能的磁気共鳴画像法を受けている間に、画像に対する fMRI BOLD 応答 (ベースラインから研究終了までの変化) に対する MORE の効果を測定します。
7週間
FMRI脳接続の変化の大きさ
時間枠：7週間
参加者が機能的磁気共鳴画像法を受けている間に、安静時の機能的結合 (ベースラインから研究終了までの変化) に対する MORE の影響を測定します。
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Missouri-Columbia

協力者

Medical University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月19日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月10日

最初の投稿 (実際)

2019年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月5日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020602

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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