Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование поведенческого лечения отказа от курения

5 августа 2024 г. обновлено: Brett Froeliger, University of Missouri-Columbia

Нервные механизмы, опосредующие регуляцию аппетита и курение при никотиновой зависимости

Целью данного исследования является оценка эффективности двух поведенческих вмешательств в отношении поведения в отношении курения — улучшения восстановления, ориентированного на осознанность (MORE), и когнитивно-поведенческой терапии (КПТ). БОЛЬШЕ — это поведенческая терапия, которая объединяет тренировку внимательности для изменения процессов вознаграждения. КПТ — это терапия, призванная помочь людям понять, как их мысли и чувства влияют на их поведение.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
        • Рекрутинг
        • University of Missouri - Columbia
        • Контакт:
        • Контакт:
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
        • Еще не набирают
        • Medical University of South Carolina
        • Контакт:
          • Michael Saladin, PhD
          • Номер телефона: 843-792-5306
          • Электронная почта: saladinm@musc.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Свободное владение английским языком, продемонстрированное при предоставлении информированного согласия, и способность самостоятельно следовать указаниям при выполнении поставленных оценок и задач.
  • Функциональное зрение (с корректирующими линзами по мере необходимости) для выполнения поставленных оценок и задач
  • Нынешний никотинзависимый курильщик с минимальным стажем курения 2 года.
  • Заинтересованность в отказе от курения

Критерий исключения:

  • Использование психотропных средств (например, противоэпилептические) препараты в прошлом месяце
  • Положительный анализ мочи на наркотики
  • Наличие невылеченного соматического заболевания
  • Текущий или прошлый психоз
  • История серьезного неврологического заболевания или травмы головы, приведшей к потере сознания
  • И противопоказания к МРТ, в том числе клаустрофобия
  • У женщин положительный тест мочи на беременность
  • Неспособность или нежелание субъекта дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БОЛЕЕ
Поведенческий: Улучшение восстановления, ориентированное на осознанность (БОЛЬШЕ)
БОЛЬШЕ — это поведенческая терапия, которая объединяет тренировку внимательности для изменения процессов вознаграждения.
Активный компаратор: ТОС
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)
КПТ — это терапия, призванная помочь людям понять, как их мысли и чувства влияют на их поведение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Курение сигарет
Временное ограничение: 7 недель
Биохимическая оценка курения (угарный газ в выдыхаемом воздухе) при каждом визите в рамках исследования.
7 недель
Величина изменения реакции мозга фМРТ на изображения
Временное ограничение: 7 недель
Измерьте влияние MORE на реакцию фМРТ BOLD на изображения (изменение от исходного уровня до конца исследования), пока участники проходят функциональную магнитно-резонансную томографию.
7 недель
Величина изменений в связности мозга с помощью фМРТ
Временное ограничение: 7 недель
Измерьте влияние БОЛЬШЕ на функциональную связность в состоянии покоя (изменение от исходного уровня до конца исследования), пока участники проходят функциональную магнитно-резонансную томографию.
7 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri-Columbia

Соавторы

Medical University of South Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020602

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться