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금연 행동 치료 연구

2023년 5월 31일 업데이트: Brett Froeliger, University of Missouri-Columbia

니코틴 중독에서 식욕조절과 흡연을 매개하는 신경기전

이 연구의 목적은 흡연 행동에 대한 두 가지 행동 중재인 Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (MORE)와인지 행동 치료 (CBT)의 효과를 평가하는 것입니다. MORE는 마음챙김 훈련을 통합하여 보상 프로세스를 수정하는 행동 요법입니다. CBT는 개인이 자신의 생각과 감정이 자신의 행동에 어떤 영향을 미치는지 이해하도록 돕기 위해 고안된 치료법입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • 아직 모집하지 않음
        • Medical University of South Carolina
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 정보에 입각한 동의를 제공하는 데 있어 입증된 영어 유창함과 할당된 평가 및 작업 완료 시 지시를 독립적으로 따를 수 있는 능력
  • 할당된 평가 및 작업을 완료하기 위한 기능적 시력(필요한 경우 교정 렌즈 포함)
  • 2년 이상의 최소 흡연력을 가진 현재 니코틴 의존 흡연자
  • 금연에 대한 관심

제외 기준:

  • 향정신성 물질(예: 항경련제) 지난 달 약물
  • 양성 소변 약물 선별검사
  • 치료되지 않은 의학적 질병의 존재
  • 현재 또는 과거의 정신병
  • 의식 상실을 초래하는 주요 신경계 질환 또는 두부 손상의 병력
  • 밀실 공포증을 포함한 MRI에 대한 금기
  • 여성의 경우 소변 임신 테스트 양성
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 피험자의 무능력 또는 의지 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 더
행동: Mindfulness-Oriented Recovery Enhancement (MORE)
MORE는 마음챙김 훈련을 통합하여 보상 프로세스를 수정하는 행동 요법입니다.
활성 비교기: CBT
행동: 인지 행동 치료(CBT)
CBT는 개인이 자신의 생각과 감정이 자신의 행동에 어떤 영향을 미치는지 이해하도록 돕기 위해 고안된 치료법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배 흡연
기간: 7주
각 연구 방문 시 생화학적 흡연 평가(호흡 일산화탄소).
7주
이미지에 대한 fMRI 뇌 반응 변화의 크기
기간: 7주
참가자가 기능적 자기 공명 영상을 받는 동안 이미지에 대한 fMRI BOLD 반응(기준선에서 연구 종료까지의 변화)에 대한 MORE의 효과를 측정합니다.
7주
FMRI 뇌 연결성 변화의 크기
기간: 7주
참가자가 기능적 자기 공명 영상을 받는 동안 휴식 상태의 기능적 연결성(기준선에서 연구 종료까지의 변경)에 대한 MORE의 효과를 측정합니다.
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Missouri-Columbia

협력자

Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 19일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020602

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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