血液検査の指示と培養汚染
2019年5月28日 更新者：Shaare Zedek Medical Center
血液培養の汚染を減らすための血液検査の描画順に関する無作為対照研究
血液培養による汚染の発生率に対するヘパリン リチウム チューブへの血液分流の影響を調べる無作為化部分対照研究。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
970
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Jerusalem、イスラエル
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- 延長された営業時間中の緊急治療室の存在（平日の0800-2000（
- 静脈穿刺による血液培養および生化学検査の臨床的要件
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：対照群
静脈穿刺後、生化学検査前の最初の検査として得られた血液培養
|
|
|
実験的：転換グループ
静脈穿刺後、血液培養前の最初の検査として得られる生化学検査
|
血液培養による汚染の発生を減らすために、静脈穿刺で採取した最初の血液を生化学チューブに流用する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液培養の汚染
時間枠：血液培養採取後7日以内
|
血液培養汚染物質として定義される細菌の増殖 (例えば、1 本のボトルのみのコアグラーゼ陰性ブドウ球菌)。
|
血液培養採取後7日以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の滞在期間
時間枠：到着から最大3ヶ月
|
救急室到着から退院までの滞在時間（時間）
|
到着から最大3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (実際)
2019年2月28日
研究の完了 (実際)
2019年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月28日
最初の投稿 (実際)
2019年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月28日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0177-18-SZMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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