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青少年の身体活動と健康的な習慣を促進するプログラム

2019年8月19日 更新者:PEDRO ANTONIO SÁNCHEZ MIGUEL、University of Extremadura

非活動的な青少年の身体活動およびその他の健康的な習慣を促進するための学際的なトレーニング プログラム

発表された研究プロジェクトの主な目的は、より健康的なライフスタイルを促進するための身体活動の学際的介入プログラムの設計、開発、評価を通じて、活動性機能障害と診断された若者の身体活動レベルを改善することです。 このプログラムは、情報通信技術 (ICT) を使用した自己決定理論の原則に従い、エストレマドゥーラ州の青少年のスポーツ実践の一層の遵守を達成することを目的とした、モニター、教師、保護者向けのトレーニング プランです。これには心理社会的、認知的、生物学的レベルでの利点が伴います。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

発表された研究プロジェクトの主な目的は、より健康的なライフスタイルを促進するための身体活動の学際的介入プログラムの設計、開発、評価を通じて、活動性機能障害と診断された若者の身体活動レベルを改善することです。 このプログラムは、情報通信技術 (ICT) を使用した自己決定理論の原則に従い、エストレマドゥーラ州の青少年のスポーツ実践の一層の遵守を達成することを目的とした、モニター、教師、保護者向けのトレーニング プランです。これには心理社会的、認知的、生物学的レベルでの利点が伴います。

E.S.O の 1 年生と 2 年生がこのプロジェクトに参加します。エストレマドゥーラ自治州のさまざまな教育センターのメンバーと、前述のセンターの教授陣。 E.S.O の 1 年生と 2 年生に対して行われた最初の測定を通じて、十分な身体活動を行っておらず、介入研究に参加できる子供が特定されます。 このようにして、身体活動を行っていない、または最低推奨値に達していない特定の若者は、コングロマリットによるランダム選択のサンプリングによって対照グループと実験グループにグループ化されます。 全体として、調査団は、年齢 11 歳から 15 歳の男女合計約 240 人の学生を想定しており、そのうち約 120 人の学生が実験グループの一部となり、さらに 120 人の学生が対照グループを形成することになります。 間接的には、さまざまな活動やイベントに協力する体育分野の生徒の保護者や教師も参加します。

プロジェクトの目的を達成するために、研究者が試みようとしている心理社会的変数と生物学的変数の初期評価の第 1 段階によって形成された ABA'-A'' 設計を使用して、準実験的方法論が実行されます。最適化、学術課程を通じて開発されたさまざまな手順に基づく介入で構成される第 2 フェーズ、介入の効果とプログラムの有用性を評価することを目的としたさまざまな変数の最終評価の第 3 フェーズ、および第 4 フェーズ。プログラムによって引き起こされる影響の安定性を評価することを目的とした、消滅措置を伴う段階。

このプロジェクトの利点はさまざまなレベルで表現されるでしょう。 まず第一に、主な利益はプロジェクトの直接の受領者、つまり、これに伴うプラスの結果とより健康的な生活習慣の発達によって身体活動レベルが増加するのを目にする青少年たちによって得られるでしょう。 第二に、体育教師は、生徒の身体活動をさらに奨励するための新しい方法論的および動機付けツールを手に入れることができます。とその親は、身体活動の重要性を評価し、活動的なライフスタイルを送り、家庭環境と協力してこのプロジェクトの目的を推進することができます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Extremadura
      • Cáceres、Extremadura、スペイン
        • Pedro Antonio Sánchez Miguel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢: 10 ~ 16 歳
  • 週に 3 日以上、20 分を超える定期的な身体活動も行っていない
  • 減量プログラムに参加していない
  • 両親、母親、または法定後見人によるインフォームド・コンセントの提供
  • 参加者は、同意を提供し、除外基準を理解し、ランダム化されたグループ割り当てを受け入れる能力と意欲がなければなりません。
  • 参加者はセッションの少なくとも 80% に出席する必要があります。

除外基準:

  • 研究要件を完了すること、または対照グループまたはトレーニンググループにランダムに割り当てられることを望まない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:身体活動
身体活動プログラム(PAP)は、変化介入の手段として、非活動的な青少年の PA およびその他の健康的な習慣を促進するために計画されました。このプログラムでは、訓練を受けたスタッフが、青少年の PA の習慣を改善するための効果的な実践を積極的に広めます。
身体活動プログラム(PAP)が実施されます。 事前に、活動性の低い青少年を知るための初期措置が講じられます。 PAF の最後に、分析された変数の範囲と永続性を知るために保持測定が実行されます。 PAF は、介入期間中、週に 3 回、60 分のセッションの頻度で開発されます。ただし、祝日のある週は除き、授業を回復するための措置を講じます。 セッションのスケジュールは参加者の興味に応じて設定され、参加者全員が同じになります。 セッション中、身体的および心理社会的パラメーターの向上に焦点を当てた遊び心のある提案により、基本的な身体能力と運動能力に取り組みます。 彼らには常に同じモニターが付き、PAF の開発を担当する身体活動およびスポーツ科学の大学院生が担当します。
介入なし:身体活動禁止
対照群は、センターの空き状況に応じて、目標を絞った方法で選択されます。 健康的な習慣に関する情報は一切提供されず、また、身体トレーニング プログラムも適用されないため、習慣的な行動に変化をもたらす可能性のある兆候を与えることはありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベルの認識
時間枠:3ヶ月
青少年の PA レベルは、WHO が設計し、多くの国で開発された国際身体活動アンケート (IPAQ - A: Hagströmer et al., 2008) と呼ばれる尺度を使用して評価されました。
3ヶ月
スポーツに対するモチベーションの種類
時間枠:3ヶ月
運動時の行動規制アンケート (BREQ-3: Wilson Rodgers、Loitz、およびサイム、2006)。
3ヶ月
基本的な心理的ニーズの満足度: 規模
時間枠:3ヶ月
生徒の身体イメージの認識と望ましい身体イメージは、Stunkard、Sørensen、および Schulsinger (1983) の尺度を使用して分析されます。
3ヶ月
身体活動のレベル
時間枠:3ヶ月
身体活動レベルは、高い信頼性と情報記憶容量を備えた Actigraph wGT3X-BT 加速度計を使用して測定されます。
3ヶ月
身体イメージの寸法評価
時間枠:3ヶ月
青少年の身体イメージの次元は、BIDA アンケートで分析されます (Segura-García et al., 2012)。
3ヶ月
体調
時間枠:4ヶ月
身体状態 (筋力、持久力、敏捷性) は、Alpha Fitness テスト バッテリーによって評価されます (Ruiz et al., 2011)。
4ヶ月
体組成
時間枠:4ヶ月
体脂肪率は、ホルテインプリクターを使用して肩甲下筋と三頭筋を通して評価されます。
4ヶ月
ボディマス指数 (BMI)
時間枠:4ヶ月
参加者のBMIが評価されます。 これを行うために、すべての若い生徒の体重を測定し、次の式を使用して BMI を計算します: BMI = 体重 (Kg) / 身長 2 (Mt)。 このために、スケール (SECA 877) と、Marsden Group の Leicester Height Measure ブランドのスタジオメーターが使用されます。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Pedro Antonio Sánchez Miguel、University Extremadura
  • 主任研究者:Miguel Angel Tapia Serrano、University Extremadura

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月21日

研究の完了 (予想される)

2020年7月28日

試験登録日

最初に提出

2019年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月4日

最初の投稿 (実際)

2019年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月19日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • University of Extremadura

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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