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中国における重度脳損傷患者に対する鎮静と鎮痛の実践

2019年6月3日 更新者：Jian-Xin Zhou、Capital Medical University

中国の重度脳損傷患者における鎮静と鎮痛の実践に関する調査:前向き観察研究

鎮静と鎮痛は、集中治療室の患者にとって必要な管理です。 中国における鎮静と鎮痛に関する高度な研究は依然として不十分であり、特に脳損傷患者は関連研究から除外されている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

鎮静と鎮痛は、集中治療室の患者にとって必要な管理です。 中国における鎮静と鎮痛に関する高度な研究は依然として不十分であり、特に脳損傷患者は関連研究から除外されている。 本研究では、中国の患者、特に脳損傷患者における鎮静と鎮痛についての多施設1日点横断研究を調査する。 目的は、中国の患者の鎮静と鎮痛を調査し、脳損傷と他の患者の鎮静と鎮痛を比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

387

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100050
        • ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加している ICU では、現地調査日の午前 9 時にすべての患者がスクリーニングされ、包含基準と除外基準に従って登録されます。

説明

包含基準:

  • 調査日に参加したICUに入院したすべての成人患者

除外基準:

  • 18歳未満
  • スクリーニング前のICU滞在が24時間未満である
  • 他の研究に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮静評価の実施
時間枠：現場調査の24時間前
鎮静評価を受けている患者の割合
現場調査の24時間前
痛みの評価の実施
時間枠：現場調査の24時間前
痛みの評価を受けている患者の割合
現場調査の24時間前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮静剤の使用
時間枠：現場調査の24時間前
鎮静剤を受けている患者の割合
現場調査の24時間前
鎮痛剤の使用
時間枠：現場調査の24時間前
鎮痛剤を受けている患者の割合
現場調査の24時間前
ICU死亡率
時間枠：現地調査後60日以内
ICU で死亡した患者の割合
現地調査後60日以内
病院での死亡率
時間枠：現地調査後60日以内
病院で死亡した患者の割合
現地調査後60日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Capital Medical University

捜査官

  • スタディチェア：Jian-Xin Zhou, MD、Beijing Tiantan Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月8日

一次修了 (実際)

2019年1月8日

研究の完了 (実際)

2019年3月9日

試験登録日

最初に提出

2019年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月3日

最初の投稿 (実際)

2019年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月3日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KY2017-062-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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