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중국의 중증 뇌손상 환자의 진정 및 진통 실습

2019년 6월 3일 업데이트: Jian-Xin Zhou, Capital Medical University

중국의 중증 뇌손상 환자의 진정 및 진통 실천에 관한 설문조사: 전향적 관찰 연구

진정과 진통은 중환자실 환자에게 필요한 관리입니다. 중국의 진정 및 진통에 대한 높은 수준의 연구는 특히 관련 연구에서 제외된 뇌 손상 환자의 경우 여전히 부족합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

진정과 진통은 중환자실 환자에게 필요한 관리입니다. 중국의 진정 및 진통에 대한 높은 수준의 연구는 특히 관련 연구에서 제외된 뇌 손상 환자의 경우 여전히 부족합니다. 본 연구에서는 중국의 환자, 특히 뇌 손상 환자의 진정 및 진통에 대한 다기관 1일 지점 단면 연구를 조사할 예정입니다. 목표는 중국 환자의 진정 및 진통을 조사하고 뇌 손상과 다른 환자 간의 진정 및 진통을 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

387

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100050
        • ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참여 중환자실에서 현장 조사일 오전 9시에 모든 환자를 선별하고 포함 및 제외 기준에 따라 등록합니다.

설명

포함 기준:

  • 조사 당일 참여 ICU에 입원한 모든 성인 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 스크리닝 전 ICU 체류 시간이 24시간 미만
  • 다른 연구에 참여하기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진정 평가의 수행
기간: 현장조사 전 24시간 이내
진정 평가를 받은 환자의 비율
현장조사 전 24시간 이내
통증 평가 수행
기간: 현장조사 전 24시간 이내
통증 평가를 받는 환자의 비율
현장조사 전 24시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진정제 사용
기간: 현장조사 전 24시간 이내
진정제를 투여받은 환자의 비율
현장조사 전 24시간 이내
진통제 사용
기간: 현장조사 전 24시간 이내
진통제를 투여받은 환자의 비율
현장조사 전 24시간 이내
중환자실 사망률
기간: 현장조사 후 60일 이내
ICU에서 사망한 환자의 비율
현장조사 후 60일 이내
병원 사망률
기간: 현장조사 후 60일 이내
병원에서 사망한 환자의 비율
현장조사 후 60일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jian-Xin Zhou, MD, Beijing Tiantan Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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