中国重型颅脑损伤患者镇静镇痛的实践
2019年6月3日 更新者：Jian-Xin Zhou、Capital Medical University
中国重型颅脑损伤患者镇静镇痛实践调查：一项前瞻性观察研究
镇静镇痛是重症监护病房患者的必要管理。
国内高水平的镇静镇痛研究还存在不足，尤其是脑外伤患者甚至被排除在相关研究之外。
研究概览
详细说明
镇静镇痛是重症监护病房患者的必要管理。
国内高水平的镇静镇痛研究还存在不足，尤其是脑外伤患者甚至被排除在相关研究之外。
在本研究中，将调查一项关于中国患者（尤其是脑损伤患者）镇静和镇痛的多中心、为期 1 天的横断面研究。
目的是调查中国患者的镇静和镇痛情况，并比较脑外伤患者和其他患者的镇静和镇痛情况。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
387
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100050
- ICU, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
现场调查日上午9点在参与ICU中的所有患者将根据纳入和排除标准进行筛选和入组。
描述
纳入标准：
- 在调查当天入住参与 ICU 的所有成年患者
排除标准：
- 18岁以下
- 筛查前在 ICU 停留时间少于 24 小时
- 参加其他研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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镇静评估的表现
大体时间：现场调查前24小时
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接受镇静评估的患者百分比
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现场调查前24小时
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疼痛评估的表现
大体时间：现场调查前24小时
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接受疼痛评估的患者百分比
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现场调查前24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用镇静剂
大体时间：现场调查前24小时
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接受镇静剂的患者百分比
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现场调查前24小时
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使用止痛药
大体时间：现场调查前24小时
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接受镇痛药的患者百分比
|
现场调查前24小时
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ICU死亡率
大体时间：现场调查后60日内
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在重症监护病房死亡的患者百分比
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现场调查后60日内
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住院死亡率
大体时间：现场调查后60日内
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在医院死亡的患者百分比
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现场调查后60日内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jian-Xin Zhou, MD、Beijing Tiantan Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月8日
初级完成 (实际的)
2019年1月8日
研究完成 (实际的)
2019年3月9日
研究注册日期
首次提交
2019年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月3日
首次发布 (实际的)
2019年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月3日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.