結腸がんおよび疝痛腫瘍の臨床および生物学的データベース (BCBCOLON)
2025年2月11日 更新者：Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
結腸がんおよび疝痛腫瘍における前向きの多施設臨床および生物学的データベースの構築
腫瘍浸潤および転移散乱プロセスをより深く理解するための、結腸癌および疝痛腫瘍における臨床および生物学的データベースの開発。
研究者らは、腫瘍浸潤プロセスをより深く理解することで、新しいバイオマーカーや新薬の発見につながることを期待している。
調査の概要
詳細な説明
フランスにおける癌関連死亡原因の第 2 位である結腸直腸癌は、重大な公衆衛生上の問題です。 フランスでは毎年、37,000人の患者が新たに診断され、17,000人の患者がこの病気で死亡しています。
結腸直腸癌は、健康な組織から腺腫への移行、そして最終的に浸潤癌段階への移行という腫瘍形成のすべての段階に関与する分子的および遺伝的損傷が原因です。 研究者らは、腫瘍浸潤と転移散乱過程をより深く理解することで、治療技術の革新や新しいバイオマーカーの出現が可能になることを期待している。
しかし、組織サンプルが不足しているため、腫瘍形成の初期段階および疾患の進行段階の研究は現在限られています。
これに関連して、モンペリエがん研究所 (ICM) は、結腸直腸がん患者の組織サンプルと血液サンプルに特化した生物学的収集を開始することを決定しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aurore MOUSSION
- 電話番号：+ 33 4 67 61 31 02
- メール：DRCI-icm105@icm.unicancer.fr
研究場所
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Montpellier、フランス、34298
- 募集
- Institut Regional Du Cancer de Montpellier
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コンタクト：
- Eric ASSENAT, MD
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Hérault
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Montpellier、Hérault、フランス、34298
- 募集
- CHRU de Montpellier
-
コンタクト：
- Eric Assénat, MD
- 電話番号：+33 467330137
- メール：e-assenat@chu-montpellier.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 結腸がんの手術を受ける患者（ステージ I、II、III、IV）
- 結腸癌に由来する肝臓、肺、または腹膜癌腫症の転移のために手術を受けた患者
- 前腫瘍性病変（腺腫性ポリープ/絨毛腺腫ポリープ）の手術を受けた患者、
- 結腸切除術の対象となる家族性ポリポーシス患者
- 年齢 > 18歳
- 署名されたインフォームドコンセント
除外基準:
- 社会保障制度に加入していない患者
- 心理的、家族的、社会的、地理的理由により、患者が研究の指示や要件を理解できない、または従うことができない
- 後見患者
- 未成年の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：生物コレクション
研究にはすべての患者が含まれます: 手術の前後に採取された血液サンプルだけでなく、パラフィン包埋された組織切片のサンプルも含まれます。 この生物学的収集と並行して、標準化された臨床データがデータベースに入力されます。 |
生物学的コレクションには、手術前または手術後に採取された血液サンプルのサンプルも含まれますが、凍結および/またはパラフィン包埋組織切片のサンプルも含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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結腸直腸がんの臨床危険因子の数
時間枠：修了まで：6年間
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修了まで：6年間
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結腸直腸がんの生物学的危険因子の数
時間枠：修了まで：6年間
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修了まで：6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：ERIC ASSENAT, M.D、Institut Regional Du Cancer de Montpellier
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月19日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2030年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月5日
最初の投稿 (実際)
2019年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月11日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。