このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

グリコーゲン低下運動後のケトン補給、グリコーゲン補充およびタイムトライアルパフォーマンス

2019年9月30日 更新者:Peter Lemon、Western University, Canada

グリコーゲン低下運動後のグリコーゲン補充とタイムトライアルパフォーマンスに対するケトン補給の影響

20 人の健康な訓練を受けた男性がこの研究に参加することを志願します。 2つの治療法があります:炭水化物-ケトン補給と炭水化物のみ. この研究の目的は、グリコーゲン枯渇運動後の 4 時間の回復期間中の 2 時間の食事で、20 km のサイクリング タイム トライアルに対するグルコース-ケトン補給の効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

炭水化物 (でんぷんと砂糖) は、中強度から高強度のエクササイズの重要な筋肉燃料です。 低グリコーゲン含有量 (体内の炭水化物の貯蔵形態) は、疲労に関連しています。 したがって、初期グリコーゲン含有量が多いほど、高強度の断続的なスポーツだけでなく、長時間の持久力のあるスポーツでもパフォーマンスが向上します. 用量反応研究では、1.2 g·kg-1·h-1 の CHO の摂取が、グリコーゲン補充を最適化するための適切な急性回復用量であると判断されており、それ以上の用量では明らかな利点はありません。 CHOと組み合わせたタンパク質は、1部のタンパク質が約4部のCHOとともに提供される場合、グリコーゲン再合成を増強することも提案されています。 最適な CHO 摂取とグリコーゲン再合成のためのタンパク質と組み合わせた CHO の両方の戦略は、枯渇運動の試合後数時間でより良い運動パフォーマンスをもたらしました. 最近の研究では、運動選手にグリコーゲン枯渇運動の後に飲み物にケトンエステルを提供し、高グルコース利用可能性の存在下で、ケトンエステルはケトンなしの高炭水化物治療と比較してグリコーゲン貯蔵を50%増加させることを発見した. しかし、この研究の著者は、血糖値を 10mm/L に維持するために大量の炭水化物を静脈内投与しました。 したがって、最適な用量でブドウ糖を摂取しても同じ効果があるかどうかは不明です. さらに、この違いが、より適度な期間の努力でパフォーマンスの向上につながるかどうかは不明です. したがって、この研究の目的は、グリコーゲン枯渇運動後の 4 時間の回復期間中の 2 時間の食事で、20 km のサイクリング タイム トライアルに対するグルコース-ケトン補給の効果を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3K7
        • 募集
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • この研究に参加する資格を得るには、18 ~ 40 歳の健康な男性または女性で、エクササイズのトレーニングを受けている (少なくとも 1 年間のトレーニング経験 - 少なくとも週 3 回) 必要があります。

除外基準:

  • 定期的な運動に関与していない (少なくとも過去 1 年間、少なくとも週 3 回)
  • 呼吸器、心血管、代謝、神経筋疾患の症状がある、または薬を服用している
  • めまい、運動制御の欠如、反応時間の遅延などの副作用のある薬を使用する
  • 別の調査研究に参加している
  • 女性の場合、妊娠中または試験中に妊娠した場合。
  • 脳震盪/頭部外傷の病歴がある。
  • 過度のアルコール摂取がある(1日2杯以上)
  • 喫煙者です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:プラセボ
等カロリーの炭水化物 - グリコーゲンを下げる運動の後に、含まれる飲み物のみを摂取し、続いて 20 km のタイム トライアル介入を行います。
20 km タイム トライアル サイクリング テストを実施し、さまざまな飲み物がパフォーマンス時間に及ぼす影響を測定します。
グリコーゲンは、最大出力ワット数 (Wmax) の 50% のワークロードで 10 分間のウォームアップ期間を使用して低下します。 その後、参加者は、それぞれ Wmax の 90% と 50% の交互のワークロードで 2 分間のブロック期間を繰り返すように指示されます。 これは、参加者が 90% Wmax で 2 分間を完了できなくなるまで続けられます。 その瞬間は、個人が 60 回転/分のサイクリング速度を維持できない時間として定義されます。 その瞬間、高強度ブロックは 80% Wmax に減少します。 繰り返しになりますが、アスリートは 80% Wmax で 2 分間のブロックを完了できなくなるまでサイクリングを行い、その後、高強度ブロックを 70% Wmax に減らします。 最後に、ペダリング速度が 70% Wmax に維持できなかった場合、参加者は停止することができます。
実験的:ケトン_CHO
ケトン - 糖質補給は、グリコーゲン低下運動後に摂取され、続いて 20 km のタイム トライアル介入が行われます
20 km タイム トライアル サイクリング テストを実施し、さまざまな飲み物がパフォーマンス時間に及ぼす影響を測定します。
グリコーゲンは、最大出力ワット数 (Wmax) の 50% のワークロードで 10 分間のウォームアップ期間を使用して低下します。 その後、参加者は、それぞれ Wmax の 90% と 50% の交互のワークロードで 2 分間のブロック期間を繰り返すように指示されます。 これは、参加者が 90% Wmax で 2 分間を完了できなくなるまで続けられます。 その瞬間は、個人が 60 回転/分のサイクリング速度を維持できない時間として定義されます。 その瞬間、高強度ブロックは 80% Wmax に減少します。 繰り返しになりますが、アスリートは 80% Wmax で 2 分間のブロックを完了できなくなるまでサイクリングを行い、その後、高強度ブロックを 70% Wmax に減らします。 最後に、ペダリング速度が 70% Wmax に維持できなかった場合、参加者は停止することができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
20km サイクリングタイムトライアル
時間枠:40分
参加者はエアロバイクで 20 km を走り、タイムを計測します。
40分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中インスリン
時間枠:2時間
血中のインスリンはELISAキットを使用して測定されます
2時間
血中乳酸
時間枠:45分
血中乳酸は乳酸計で測定します
45分
血中ケトン
時間枠:2時間
血液中のケトンはケトンメーターで測定されます
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Peter Lemon, PhD、Western Universiy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (予期された)

2020年9月1日

研究の完了 (予期された)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月27日

最初の投稿 (実際)

2019年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月30日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 113713

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する