- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04004676
Ketontilskudd, glykogenpåfylling og tidstestytelse etter glykogensenkende trening
30. september 2019 oppdatert av: Peter Lemon, Western University, Canada
Effekt av ketontilskudd på glykogenpåfylling og tidstestytelse etter glykogensenkende trening
20 friske trente menn vil melde seg frivillig til å delta i denne studien.
det vil være 2 behandlinger: Karbohydrat-ketontilskudd og karbohydrat alene.
Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av glukose-ketontilskudd på en 20 km syklingstidsprøve med en 2-timers fôring i løpet av en 4-timers restitusjonsperiode etter glykogenfattig trening.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Karbohydrater (stivelse og sukker) er viktig muskeldrivstoff for trening med moderat til høy intensitet.
Lavt glykogeninnhold (lagret form for karbohydrater i kroppen) er assosiert med tretthet.
Dermed har større innledende glykogeninnhold blitt assosiert med bedre ytelse, ikke bare i intermitterende idretter med høy intensitet, men også i langvarige utholdenhetsidretter.
Dose-responsstudier har fastslått at inntak av 1,2 g·kg-1·h-1 CHO er den passende akutte gjenopprettingsdosen for å optimalisere glykogenreplesjonen, uten noen åpenbar fordel ved høyere doser.
Protein i kombinasjon med CHO har også blitt foreslått for å forbedre glykogen-resyntesen når 1 del protein er forsynt med ~4 deler CHO.
Begge strategiene, optimalt CHO-inntak og CHO i kombinasjon med protein for resyntese av glykogen, har resultert i bedre treningsytelse noen timer etter en utmattende treningskamp.
En fersk studie forsynte idrettsutøvere med ketonestere i en drink etter glykogentapende trening, og fant at i nærvær av høy glukosetilgjengelighet, økte ketonestere glykogenlagrene med 50 % sammenlignet med en behandling uten keton og høy karbohydrat.
Imidlertid ga forfatterne av denne studien en stor mengde karbohydrater intravenøst for å opprettholde blodsukkeret på 10 Mm/L.
Følgelig er det ukjent om inntak av glukose i den optimale dosen vil ha samme effekt.
Videre er det uklart om denne forskjellen vil føre til forbedret ytelse i innsats av mer moderat varighet.
Derfor er formålet med denne studien å vurdere effekten av tilskudd av glukose-keton på en 20 km syklingstidsprøve med en 2-timers fôring i løpet av en 4-timers restitusjonsperiode etter glykogennedbrytende trening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 3K7
- Rekruttering
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å være kvalifisert til å delta i denne studien må du være en sunn mannlig eller kvinnelig treningstrent person (minst 1 års treningserfaring - minst 3x uke), i alderen 18-40 år.
Ekskluderingskriterier:
- ikke har vært involvert i regelmessig trening (minst 3 ganger i uken i minst det siste året)
- Har symptomer eller ta medisiner for luftveis-, kardiovaskulær, metabolsk, nevromuskulær sykdom
- Bruk medisiner med bivirkninger av svimmelhet, mangel på motorisk kontroll eller redusert reaksjonstid
- Deltar i en annen forskningsstudie
- For kvinner, hvis du er gravid eller blir gravid under studien.
- Har en historie med hjernerystelse/hodeskader.
- Har et for høyt alkoholinntak (>2 drinker/dag)
- Er en røyker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo
isokalorisk karbohydrat - kun drikke som inneholder vil bli inntatt etter glykogensenkende trening, etterfulgt av en 20 km tidsprøveintervensjon
|
20 km tidsprøvesykling vil bli gjennomført for å måle effekten av ulike drikker på ytelsestiden
Glykogen vil bli senket ved å bruke en 10-minutters oppvarmingsperiode ved en arbeidsbelastning på 50 % maks effekteffekt (Wmax).
Deretter vil deltakerne bli bedt om å sykle 2-minutters blokkperioder ved vekslende arbeidsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % av Wmax.
Dette vil fortsette til deltakerne ikke lenger er i stand til å fullføre de 2 min ved 90 % Wmax.
Det øyeblikket vil bli definert som tidspunktet hvor individet ikke er i stand til å opprettholde sykkelhastigheten på 60 omdreininger/min.
I det øyeblikket vil høyintensitetsblokken reduseres til 80 % Wmax.
Igjen vil idrettsutøvere sykle til de ikke klarer å fullføre en 2-minutters blokk med 80 % Wmax, hvoretter høyintensitetsblokken vil reduseres til 70 % Wmax.
Til slutt vil deltakerne få lov til å stoppe når pedalhastigheten ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
|
|
EKSPERIMENTELL: Keton_CHO
Keton - Karbohydrattilskudd vil bli inntatt etter glykogensenkende trening, etterfulgt av en 20 km tidsprøveintervensjon
|
20 km tidsprøvesykling vil bli gjennomført for å måle effekten av ulike drikker på ytelsestiden
Glykogen vil bli senket ved å bruke en 10-minutters oppvarmingsperiode ved en arbeidsbelastning på 50 % maks effekteffekt (Wmax).
Deretter vil deltakerne bli bedt om å sykle 2-minutters blokkperioder ved vekslende arbeidsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % av Wmax.
Dette vil fortsette til deltakerne ikke lenger er i stand til å fullføre de 2 min ved 90 % Wmax.
Det øyeblikket vil bli definert som tidspunktet hvor individet ikke er i stand til å opprettholde sykkelhastigheten på 60 omdreininger/min.
I det øyeblikket vil høyintensitetsblokken reduseres til 80 % Wmax.
Igjen vil idrettsutøvere sykle til de ikke klarer å fullføre en 2-minutters blokk med 80 % Wmax, hvoretter høyintensitetsblokken vil reduseres til 70 % Wmax.
Til slutt vil deltakerne få lov til å stoppe når pedalhastigheten ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
20 km sykling temporitt
Tidsramme: 40 minutter
|
deltakerne skal sykle 20 km på en stillestående sykkel, og tiden til mål vil bli målt
|
40 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodinsulin
Tidsramme: 2 timer
|
insulin i blod vil bli målt ved hjelp av ELISA-sett
|
2 timer
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 45 minutter
|
blodlaktat vil bli målt ved hjelp av laktatmåler
|
45 minutter
|
|
Blodketoner
Tidsramme: 2 timer
|
Ketoner i blod vil bli målt med ketonmåler
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Peter Lemon, PhD, Western Universiy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
1. september 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 113713
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .