Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ketontilskudd, glykogenpåfylling og tidstestytelse etter glykogensenkende trening

30. september 2019 oppdatert av: Peter Lemon, Western University, Canada

Effekt av ketontilskudd på glykogenpåfylling og tidstestytelse etter glykogensenkende trening

20 friske trente menn vil melde seg frivillig til å delta i denne studien. det vil være 2 behandlinger: Karbohydrat-ketontilskudd og karbohydrat alene. Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av glukose-ketontilskudd på en 20 km syklingstidsprøve med en 2-timers fôring i løpet av en 4-timers restitusjonsperiode etter glykogenfattig trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Karbohydrater (stivelse og sukker) er viktig muskeldrivstoff for trening med moderat til høy intensitet. Lavt glykogeninnhold (lagret form for karbohydrater i kroppen) er assosiert med tretthet. Dermed har større innledende glykogeninnhold blitt assosiert med bedre ytelse, ikke bare i intermitterende idretter med høy intensitet, men også i langvarige utholdenhetsidretter. Dose-responsstudier har fastslått at inntak av 1,2 g·kg-1·h-1 CHO er den passende akutte gjenopprettingsdosen for å optimalisere glykogenreplesjonen, uten noen åpenbar fordel ved høyere doser. Protein i kombinasjon med CHO har også blitt foreslått for å forbedre glykogen-resyntesen når 1 del protein er forsynt med ~4 deler CHO. Begge strategiene, optimalt CHO-inntak og CHO i kombinasjon med protein for resyntese av glykogen, har resultert i bedre treningsytelse noen timer etter en utmattende treningskamp. En fersk studie forsynte idrettsutøvere med ketonestere i en drink etter glykogentapende trening, og fant at i nærvær av høy glukosetilgjengelighet, økte ketonestere glykogenlagrene med 50 % sammenlignet med en behandling uten keton og høy karbohydrat. Imidlertid ga forfatterne av denne studien en stor mengde karbohydrater intravenøst ​​for å opprettholde blodsukkeret på 10 Mm/L. Følgelig er det ukjent om inntak av glukose i den optimale dosen vil ha samme effekt. Videre er det uklart om denne forskjellen vil føre til forbedret ytelse i innsats av mer moderat varighet. Derfor er formålet med denne studien å vurdere effekten av tilskudd av glukose-keton på en 20 km syklingstidsprøve med en 2-timers fôring i løpet av en 4-timers restitusjonsperiode etter glykogennedbrytende trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • Rekruttering
        • Exercise Nutrition Laboratory (Western University)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være kvalifisert til å delta i denne studien må du være en sunn mannlig eller kvinnelig treningstrent person (minst 1 års treningserfaring - minst 3x uke), i alderen 18-40 år.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke har vært involvert i regelmessig trening (minst 3 ganger i uken i minst det siste året)
  • Har symptomer eller ta medisiner for luftveis-, kardiovaskulær, metabolsk, nevromuskulær sykdom
  • Bruk medisiner med bivirkninger av svimmelhet, mangel på motorisk kontroll eller redusert reaksjonstid
  • Deltar i en annen forskningsstudie
  • For kvinner, hvis du er gravid eller blir gravid under studien.
  • Har en historie med hjernerystelse/hodeskader.
  • Har et for høyt alkoholinntak (>2 drinker/dag)
  • Er en røyker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo
isokalorisk karbohydrat - kun drikke som inneholder vil bli inntatt etter glykogensenkende trening, etterfulgt av en 20 km tidsprøveintervensjon
20 km tidsprøvesykling vil bli gjennomført for å måle effekten av ulike drikker på ytelsestiden
Glykogen vil bli senket ved å bruke en 10-minutters oppvarmingsperiode ved en arbeidsbelastning på 50 % maks effekteffekt (Wmax). Deretter vil deltakerne bli bedt om å sykle 2-minutters blokkperioder ved vekslende arbeidsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % av Wmax. Dette vil fortsette til deltakerne ikke lenger er i stand til å fullføre de 2 min ved 90 % Wmax. Det øyeblikket vil bli definert som tidspunktet hvor individet ikke er i stand til å opprettholde sykkelhastigheten på 60 omdreininger/min. I det øyeblikket vil høyintensitetsblokken reduseres til 80 % Wmax. Igjen vil idrettsutøvere sykle til de ikke klarer å fullføre en 2-minutters blokk med 80 % Wmax, hvoretter høyintensitetsblokken vil reduseres til 70 % Wmax. Til slutt vil deltakerne få lov til å stoppe når pedalhastigheten ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
EKSPERIMENTELL: Keton_CHO
Keton - Karbohydrattilskudd vil bli inntatt etter glykogensenkende trening, etterfulgt av en 20 km tidsprøveintervensjon
20 km tidsprøvesykling vil bli gjennomført for å måle effekten av ulike drikker på ytelsestiden
Glykogen vil bli senket ved å bruke en 10-minutters oppvarmingsperiode ved en arbeidsbelastning på 50 % maks effekteffekt (Wmax). Deretter vil deltakerne bli bedt om å sykle 2-minutters blokkperioder ved vekslende arbeidsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % av Wmax. Dette vil fortsette til deltakerne ikke lenger er i stand til å fullføre de 2 min ved 90 % Wmax. Det øyeblikket vil bli definert som tidspunktet hvor individet ikke er i stand til å opprettholde sykkelhastigheten på 60 omdreininger/min. I det øyeblikket vil høyintensitetsblokken reduseres til 80 % Wmax. Igjen vil idrettsutøvere sykle til de ikke klarer å fullføre en 2-minutters blokk med 80 % Wmax, hvoretter høyintensitetsblokken vil reduseres til 70 % Wmax. Til slutt vil deltakerne få lov til å stoppe når pedalhastigheten ikke kunne holdes på 70 % Wmax.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
20 km sykling temporitt
Tidsramme: 40 minutter
deltakerne skal sykle 20 km på en stillestående sykkel, og tiden til mål vil bli målt
40 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodinsulin
Tidsramme: 2 timer
insulin i blod vil bli målt ved hjelp av ELISA-sett
2 timer
Blodlaktat
Tidsramme: 45 minutter
blodlaktat vil bli målt ved hjelp av laktatmåler
45 minutter
Blodketoner
Tidsramme: 2 timer
Ketoner i blod vil bli målt med ketonmåler
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Lemon, PhD, Western Universiy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 113713

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere