Integrazione di chetoni, rifornimento di glicogeno e prestazioni a cronometro dopo l'esercizio di riduzione del glicogeno
30 settembre 2019 aggiornato da: Peter Lemon, Western University, Canada
Effetto dell'integrazione di chetoni sul rifornimento di glicogeno e sulle prestazioni nelle prove a tempo dopo l'esercizio di riduzione del glicogeno
20 maschi sani addestrati si offriranno volontari per partecipare a questo studio.
ci saranno 2 trattamenti: supplementazione di carboidrati-chetoni e solo carboidrati.
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'integrazione di glucosio-chetoni su una prova a cronometro in bicicletta di 20 km con un'alimentazione di 2 ore durante un periodo di recupero di 4 ore dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I carboidrati (amidi e zuccheri) sono un importante carburante muscolare per l'esercizio a intensità da moderata a elevata.
Il basso contenuto di glicogeno (forma immagazzinata di carboidrati nel corpo) è associato alla fatica.
Pertanto, un maggiore contenuto iniziale di glicogeno è stato associato a prestazioni migliori non solo negli sport intermittenti ad alta intensità, ma anche negli sport di resistenza prolungati.
Studi dose-risposta hanno determinato che l'ingestione di 1,2 g·kg-1·h-1 di CHO è la dose di recupero acuto appropriata per ottimizzare il ripristino del glicogeno, senza alcun beneficio apparente a dosi più elevate.
È stato anche proposto che la proteina in combinazione con CHO migliori la risintesi del glicogeno quando 1 parte di proteina è fornita con ~ 4 parti di CHO.
Entrambe le strategie, l'assunzione ottimale di CHO e CHO in combinazione con le proteine per la risintesi del glicogeno, hanno portato a prestazioni di esercizio migliori poche ore dopo un periodo di esercizio estenuante.
Uno studio recente ha fornito agli atleti esteri chetonici in una bevanda dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno e ha scoperto che in presenza di un'elevata disponibilità di glucosio, gli esteri chetonici hanno aumentato le riserve di glicogeno del 50% rispetto a un trattamento senza chetoni e ad alto contenuto di carboidrati.
Tuttavia, gli autori di questo studio hanno fornito una grande quantità di carboidrati per via endovenosa per mantenere la glicemia a 10 Mm/L.
Di conseguenza, non è noto se l'ingestione di glucosio al dosaggio ottimale avrebbe lo stesso effetto.
Inoltre, non è chiaro se questa differenza si tradurrebbe o meno in un miglioramento delle prestazioni in sforzi di durata più moderata.
Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'integrazione di glucosio-chetoni su una prova a cronometro in bicicletta di 20 km con un'alimentazione di 2 ore durante un periodo di recupero di 4 ore dopo l'esercizio di esaurimento del glicogeno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 3K7
- Reclutamento
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per poter partecipare a questo studio devi essere un individuo sano, maschio o femmina, addestrato all'esercizio fisico (almeno 1 anno di esperienza di allenamento - almeno 3 volte alla settimana), di età compresa tra 18 e 40 anni.
Criteri di esclusione:
- non sono stati coinvolti in attività fisica regolare (almeno 3 volte alla settimana almeno nell'ultimo anno)
- Avere sintomi o assumere farmaci per malattie respiratorie, cardiovascolari, metaboliche, neuromuscolari
- Utilizzare qualsiasi farmaco con effetti collaterali di vertigini, mancanza di controllo motorio o tempi di reazione rallentati
- Stanno prendendo parte a un altro studio di ricerca
- Per le donne, in caso di gravidanza o gravidanza durante lo studio.
- Avere una storia di commozione cerebrale / lesioni alla testa.
- Avere un consumo eccessivo di alcol (> 2 drink al giorno)
- Sono un fumatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Placebo
carboidrati isocalorici - dopo l'esercizio di riduzione del glicogeno verrà ingerita solo bevanda contenente, seguita da un intervento a cronometro di 20 km
|
Verrà condotto un test ciclistico a cronometro di 20 km per misurare l'effetto di diverse bevande sul tempo di prestazione
Il glicogeno verrà ridotto utilizzando un periodo di riscaldamento di 10 minuti con un carico di lavoro del 50% di potenza massima in potenza (Wmax).
Successivamente, i partecipanti verranno istruiti a ciclare periodi di blocco di 2 minuti a carichi di lavoro alternati rispettivamente del 90% e del 50% di Wmax.
Questo continuerà fino a quando i partecipanti non saranno più in grado di completare i 2 minuti al 90% di Wmax.
Quel momento sarà definito come il momento in cui l'individuo non è in grado di mantenere la velocità di pedalata a 60 giri/min.
In quel momento il blocco ad alta intensità sarà ridotto all'80% Wmax.
Ancora una volta, gli atleti andranno in bicicletta fino a quando non saranno in grado di completare un blocco di 2 minuti all'80% di Wmax, dopodiché il blocco ad alta intensità verrà ridotto al 70% di Wmax.
Infine, i partecipanti potranno fermarsi quando la velocità di pedalata non può essere mantenuta al 70% Wmax.
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SPERIMENTALE: Chetone_CHO
Chetone - L'integrazione di carboidrati verrà ingerita dopo l'esercizio di riduzione del glicogeno, seguito da un intervento a cronometro di 20 km
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Verrà condotto un test ciclistico a cronometro di 20 km per misurare l'effetto di diverse bevande sul tempo di prestazione
Il glicogeno verrà ridotto utilizzando un periodo di riscaldamento di 10 minuti con un carico di lavoro del 50% di potenza massima in potenza (Wmax).
Successivamente, i partecipanti verranno istruiti a ciclare periodi di blocco di 2 minuti a carichi di lavoro alternati rispettivamente del 90% e del 50% di Wmax.
Questo continuerà fino a quando i partecipanti non saranno più in grado di completare i 2 minuti al 90% di Wmax.
Quel momento sarà definito come il momento in cui l'individuo non è in grado di mantenere la velocità di pedalata a 60 giri/min.
In quel momento il blocco ad alta intensità sarà ridotto all'80% Wmax.
Ancora una volta, gli atleti andranno in bicicletta fino a quando non saranno in grado di completare un blocco di 2 minuti all'80% di Wmax, dopodiché il blocco ad alta intensità verrà ridotto al 70% di Wmax.
Infine, i partecipanti potranno fermarsi quando la velocità di pedalata non può essere mantenuta al 70% Wmax.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cronometro ciclistico di 20 km
Lasso di tempo: 40 minuti
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i partecipanti percorreranno 20 km su una cyclette e verrà misurato il tempo per finire
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40 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Insulina nel sangue
Lasso di tempo: 2 ore
|
l'insulina nel sangue sarà misurata utilizzando kit ELISA
|
2 ore
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Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 45 minuti
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il lattato nel sangue verrà misurato utilizzando il misuratore di lattato
|
45 minuti
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Chetoni del sangue
Lasso di tempo: 2 ore
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I chetoni nel sangue saranno misurati utilizzando il misuratore di chetoni
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Lemon, PhD, Western Universiy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 113713
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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