- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04004676
Ketontilskud, glykogengenopfyldning og tidskørselspræstation efter glykogensænkende træning
30. september 2019 opdateret af: Peter Lemon, Western University, Canada
Effekt af ketontilskud på glykogengenopfyldning og tidsprøvepræstation efter glykogensænkende træning
20 sunde trænede mænd vil frivilligt deltage i denne undersøgelse.
der vil være 2 behandlinger: Kulhydrat-ketontilskud og kulhydrat alene.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af tilskud af glukose-keton på en 20 km cyklingstidskørsel med en 2-timers fodring i en 4-timers restitutionsperiode efter glykogennedbrydende træning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kulhydrater (stivelse og sukker) er vigtigt muskelbrændstof til træning ved moderat til høj intensitet.
Lavt glykogenindhold (lagret form for kulhydrater i kroppen) er forbundet med træthed.
Større initialt glykogenindhold er således blevet forbundet med bedre præstationer ikke kun i intermitterende idræt med høj intensitet, men også i længerevarende udholdenhedssport.
Dosis-respons undersøgelser har fastslået, at indtagelse af 1,2 g·kg-1·h-1 CHO er den passende akutte genopretningsdosis for at optimere glykogengenopfyldningen, uden nogen åbenbar fordel ved højere doser.
Protein i kombination med CHO er også blevet foreslået for at øge glykogen-resyntesen, når 1 del protein er forsynet med ~4 dele CHO.
Begge strategier, optimalt CHO-indtag og CHO i kombination med protein til glykogengensyntese, har resulteret i en bedre træningspræstation få timer efter en udmattende træningskamp.
En nylig undersøgelse forsynede atleter med ketonestere i en drink efter glykogennedbrydende træning og fandt ud af, at i tilstedeværelse af høj glukosetilgængelighed øgede ketonestere glykogenlagrene med 50 % sammenlignet med en behandling uden ketoner med højt kulhydratindhold.
Men forfatterne af denne undersøgelse tilvejebragte en stor mængde kulhydrater intravenøst for at opretholde blodsukkeret på 10 Mm/L.
Det er derfor uvist, om indtagelse af glucose i den optimale dosis ville have samme effekt.
Desuden er det uklart, om denne forskel ville udmønte sig i forbedret præstation i indsatser af mere moderat varighed.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at vurdere effekten af glukose-ketontilskud på en 20 km cyklingstidskørsel med en 2-timers fodring i en 4-timers restitutionsperiode efter glykogennedbrydende træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 3K7
- Rekruttering
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal du være en sund mandlig eller kvindelig træningstrænet person (mindst 1 års træningserfaring - mindst 3x uge), i alderen 18-40 år.
Ekskluderingskriterier:
- ikke har været involveret i regelmæssig motion (mindst 3x uge i mindst det seneste år)
- Har symptomer eller tager medicin mod respiratoriske, kardiovaskulære, metaboliske, neuromuskulære sygdomme
- Brug enhver medicin med bivirkninger som svimmelhed, manglende motorisk kontrol eller langsommere reaktionstid
- deltager i en anden forskningsundersøgelse
- For kvinder, hvis du er gravid eller bliver gravid under undersøgelsen.
- Har en historie med hjernerystelse/hovedskader.
- Har et overdrevent alkoholindtag (>2 drinks/dag)
- er ryger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo
isokalorisk kulhydrat - kun indeholdende drikke vil blive indtaget efter glykogensænkende træning, efterfulgt af en 20 km tidskørselsintervention
|
20 km tidskørsel cykeltest vil blive udført for at måle effekten af forskellige drikkevarer på præstationstiden
Glykogen vil blive sænket ved hjælp af en 10-minutters opvarmningsperiode ved en arbejdsbelastning på 50 % maks. watteffekt (Wmax).
Derefter vil deltagerne blive instrueret i at cykle 2-minutters blokperioder ved skiftende arbejdsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % af Wmax.
Dette fortsætter indtil deltagerne ikke længere er i stand til at gennemføre de 2 min ved 90 % Wmax.
Det øjeblik vil blive defineret som det tidspunkt, hvor individet ikke er i stand til at opretholde cykelhastigheden på 60 omdrejninger/min.
På det tidspunkt vil højintensitetsblokken blive reduceret til 80 % Wmax.
Igen vil atleter cykle, indtil de ikke er i stand til at gennemføre en 2-minutters blok ved 80 % Wmax, hvorefter højintensitetsblokken vil blive reduceret til 70 % Wmax.
Endelig vil deltagerne få lov til at stoppe, når pedalhastigheden ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
|
|
EKSPERIMENTEL: Keton_CHO
Keton - Kulhydrattilskud vil blive indtaget efter glykogensænkende træning, efterfulgt af en 20 km tidskørselsintervention
|
20 km tidskørsel cykeltest vil blive udført for at måle effekten af forskellige drikkevarer på præstationstiden
Glykogen vil blive sænket ved hjælp af en 10-minutters opvarmningsperiode ved en arbejdsbelastning på 50 % maks. watteffekt (Wmax).
Derefter vil deltagerne blive instrueret i at cykle 2-minutters blokperioder ved skiftende arbejdsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % af Wmax.
Dette fortsætter indtil deltagerne ikke længere er i stand til at gennemføre de 2 min ved 90 % Wmax.
Det øjeblik vil blive defineret som det tidspunkt, hvor individet ikke er i stand til at opretholde cykelhastigheden på 60 omdrejninger/min.
På det tidspunkt vil højintensitetsblokken blive reduceret til 80 % Wmax.
Igen vil atleter cykle, indtil de ikke er i stand til at gennemføre en 2-minutters blok ved 80 % Wmax, hvorefter højintensitetsblokken vil blive reduceret til 70 % Wmax.
Endelig vil deltagerne få lov til at stoppe, når pedalhastigheden ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
20 km cykeltidskørsel
Tidsramme: 40 minutter
|
deltagerne skal køre 20 km på en stationær cykel, og tiden til mål bliver målt
|
40 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blod insulin
Tidsramme: 2 timer
|
insulin i blodet vil blive målt ved hjælp af ELISA-sæt
|
2 timer
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 45 minutter
|
blodlaktat vil blive målt ved hjælp af laktatmåler
|
45 minutter
|
|
Blodketoner
Tidsramme: 2 timer
|
Ketoner i blodet vil blive målt ved hjælp af ketonmåler
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter Lemon, PhD, Western Universiy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2019
Først opslået (FAKTISKE)
2. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
2. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2019
Sidst verificeret
1. september 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 113713
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 20 km tidskørsel
-
Hacettepe UniversityAfsluttetBevægelsesområde | Mobilitet | Fascia | LøbereKalkun
-
Western University, CanadaUkendt