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家族性および小児血管炎の全エクソームシーケンス (FAMILYVASC)

2019年7月3日 更新者:Benjamin Terrier

家族性および小児の血管炎の全エクソーム配列解析による全身性血管炎リスクの感受性遺伝子座および遺伝子の同定 (FAMILYVASC 研究)

FAMILYVASC研究は、家族性または小児型の血管炎患者における全身性血管炎リスクの感受性遺伝子座および遺伝子を特定することを目的とする前向き観察研究です。 全エクソームシーケンスに基づく遺伝子解析は、唾液DNAを介して実行されます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ile De France
      • Paris、Ile De France、フランス、75014
        • 募集
        • Hôpital Cochin - Department of Internal Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2012年改訂版のチャペルヒルの国際命名法で定義されている家族性および小児の血管炎の成人および小児患者(年齢制限なし)。

説明

血管炎を有する被験者の包含基準

  • 子供と大人
  • -2012年の改訂版のチャペルヒル国際分類で定義されている血管炎の患者
  • 患者情報および署名済みのインフォームド コンセント
  • 妊娠中および授乳中の女性は研究に含めることができます

健康な被験者の包含基準

  • 子供と大人
  • 2012年の改訂版のチャペルヒル国際分類で定義されている血管炎、または1日の親戚を持っていません。 2番目;血管炎患者の 3 度または 4 度
  • 患者情報および署名済みのインフォームド コンセント
  • 妊娠中および授乳中の女性は研究に含めることができます

除外基準:

  • 同意の拒否または同意を得られない場合
  • -精神障害または知的障害の理由で、プロトコルに関する情報を受け取り、インフォームドコンセントを提供するための認知症または許可されていない患者。
  • -非協力的な患者、または患者を潜在的に不遵守にする可能性のある病状 研究手順、および規制または法律上の理由でインターンされた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
感受性遺伝子座と遺伝子の同定
時間枠:入学時
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Benjamin Terrier, MD, PhD、French Vasculitis Study Group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (予期された)

2029年6月1日

研究の完了 (予期された)

2029年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月1日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月3日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-A00188-49

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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