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가족성 및 소아성 형태의 혈관염의 전체 엑솜 시퀀싱 (FAMILYVASC)

2019년 7월 3일 업데이트: Benjamin Terrier

가족성 및 소아성 혈관염의 전체 엑솜 염기서열 분석을 통한 전신성 혈관염 위험에 대한 감수성 유전자좌 및 유전자 규명(FAMILYVASC 연구)

FAMILYVASC 연구는 가족성 또는 소아성 형태의 혈관염이 있는 환자에서 전신성 혈관염 위험에 대한 감수성 유전자좌와 유전자를 식별하는 것을 목표로 하는 전향적 관찰 연구입니다. 전체 엑솜 시퀀싱 기반의 유전자 분석은 타액 DNA를 통해 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, 프랑스, 75014
        • 모병
        • Hôpital Cochin - Department of Internal Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

개정된 2012 버전의 Chapel Hill 국제 명명법에 정의된 가족 및 소아 형태의 혈관염이 있는 성인 및 소아 환자(연령 제한 없음).

설명

혈관염이 있는 피험자에 대한 포함 기준

  • 어린이와 성인
  • 2012년 개정판의 Chapel Hill International Classification에 정의된 혈관염 환자
  • 환자 정보 및 서명된 동의서
  • 임산부 및 모유 수유 여성이 연구에 포함될 수 있습니다.

건강한 피험자에 대한 포함 기준

  • 어린이와 성인
  • 2012년 개정판 채플힐 국제분류에 정의된 혈관염 또는 1일 친족이 없는 자 2위; 혈관염 환자의 3도 또는 4도
  • 환자 정보 및 서명된 동의서
  • 임산부 및 모유 수유 여성이 연구에 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 동의 거부 또는 동의를 얻을 수 없음
  • 정신적 또는 지적 장애로 인해 프로토콜에 대한 정보를 받고 정보에 입각한 동의를 제공하는 치매 또는 승인되지 않은 환자.
  • 비협조적인 환자 또는 환자가 잠재적으로 연구 절차를 따르지 않게 만들 수 있는 모든 병리, 규제 또는 법적 이유로 인턴된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
감수성 유전자좌 및 유전자 식별
기간: 등록하는 순간
등록하는 순간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benjamin Terrier

수사관

  • 수석 연구원: Benjamin Terrier, MD, PhD, French Vasculitis Study Group

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2029년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2029년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-A00188-49

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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