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家族性和儿科形式血管炎的全外显子组测序 (FAMILYVASC)

2019年7月3日 更新者:Benjamin Terrier

通过分析家族性和儿科形式的血管炎的全外显子组测序,鉴定系统性血管炎风险的易感位点和基因(FAMILYVASC 研究)

FAMILYVASC 研究是一项前瞻性观察性研究,旨在确定家族性或儿科血管炎患者的系统性血管炎风险易感位点和基因。 将通过唾液 DNA 进行基于全外显子组测序的遗传分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ile De France
      • Paris、Ile De France、法国、75014
        • 招聘中
        • Hôpital Cochin - Department of Internal Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

教堂山国际命名法 2012 年修订版中定义的患有家族性和儿科形式血管炎的成人和儿童患者(无年龄限制)。

描述

血管炎受试者的纳入标准

  • 儿童和成人
  • 2012 年修订版教堂山国际分类中定义的血管炎患者
  • 患者信息并签署知情同意书
  • 孕妇和哺乳期妇女可以纳入研究

健康受试者的纳入标准

  • 儿童和成人
  • 没有血管炎,如 Chapel Hill International Classification 在其 2012 年修订版中定义的那样,或 1 日的亲属;第二;血管炎患者的三级或四级
  • 患者信息并签署知情同意书
  • 孕妇和哺乳期妇女可以纳入研究

排除标准:

  • 拒绝同意或无法获得同意
  • 痴呆症或未经授权的患者,出于精神病或智力障碍的原因,接收有关协议的信息并给予知情同意。
  • 不合作的患者,或任何可能使患者可能不遵守研究程序的病理,以及因监管或法律原因而住院的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
鉴定易感位点和基因
大体时间:在报名的那一刻
在报名的那一刻

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benjamin Terrier, MD, PhD、French Vasculitis Study Group

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (预期的)

2029年6月1日

研究完成 (预期的)

2029年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月1日

首次发布 (实际的)

2019年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月3日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-A00188-49

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基因分析的临床试验

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