ニーム大学病院における Picc ライン設置リクエストの医薬品検証の分析 (PICCLINIC)
2024年1月25日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
picc ラインは、腕 (橈側、脳底、または腋窩) の深部静脈に末梢的に挿入される中心静脈カテーテルで、その遠位端は上大静脈 / 心房の接合部に位置します。
最低 7 日間設置され (1)、機能する場合は最長 6 か月以上保管できます。 3 か月を超える治療の場合、植込み型カテーテル チャンバーを設置するのが一般的です。 picc ライン配置の主な適応症は、長期の抗生物質療法、非経口栄養療法、化学療法、または患者への末梢静脈ルートの適用が困難な場合の長期の静脈アプローチです。
しかし、医療チームによってすぐに採用された picc ラインにはリスクがないわけではなく、主にカテーテル閉塞、深部静脈血栓症、感染症という 3 つの合併症が報告されています。
したがって、不必要な合併症のリスクを回避するには、暫定的な適応に従って、手順の上流で最も適切なデバイスを対象とすることが適切であると考えられます。
picc ラインのリクエスト中に実施された医薬品介入の一覧表を作成することで、picc ラインをリクエストするさまざまなサービスで実施されるアクションや、リスクを軽減するための picc ライン患者のフォローアップの改善提案を検討するための基礎を築くことができます。合併症の。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
277
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nîmes、フランス、30029
- CHU Nîmes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究に含まれる患者は、ニーム大学病院に入院している 18 歳以上の患者で、Xplore® ソフトウェアで接続された picc ラインのリクエストの薬学的検証の恩恵を受けています。
説明
包含基準:
- ニーム大学病院に入院している18歳以上の患者
- 接続された picc ラインの需要の医薬品検証の恩恵を受ける
除外基準:
- 患者はこの研究への参加に反対している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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受け入れられた重要度が 2 以上の薬学的介入を要求する頻度を推定します。
時間枠:2018年
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2018年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chasseigne V, Buisson M, Serrand C, Leguelinel-Blache G, Kinowski JM, Goupil J, Beregi JP, Frandon J. Pharmaceutical Analysis of Peripherally Inserted Central Catheter Requests Increases the Use of Single-Lumen Catheters: A Prospective Pilot Study. J Patient Saf. 2022 Dec 1;18(8):e1238-e1242. doi: 10.1097/PTS.0000000000001065. Epub 2022 Aug 2.
- Buisson M, Leguelinel G, Bastide S, Beregi JP, Kinowski JM, Frandon J, Chasseigne V. A new clinical approach to improve the appropriate use of peripherally inserted central catheters: a prospective study. Eur J Hosp Pharm. 2021 Nov;28(Suppl 2):e134-e139. doi: 10.1136/ejhpharm-2020-002483. Epub 2021 Jan 7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月1日
一次修了 (実際)
2019年3月14日
研究の完了 (実際)
2019年3月14日
試験登録日
最初に提出
2019年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月1日
最初の投稿 (実際)
2019年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月25日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Local/2018/VC-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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