此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

尼姆大学医院 Picc 管线安装请求的药物验证分析 (PICCLINIC)

2024年1月25日更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

picc 线是外周插入手臂深静脉（头静脉、贵要静脉或腋静脉）的中心静脉导管，其远端位于上腔静脉/心房的交界处。

安装时间至少为 7 天 (1)，如果正常运行，可保存长达 6 个月或更长时间。对于适应症超过 3 个月的治疗，通常的做法是放置植入式导管室。放置PICC导管的主要适应症是：长期抗生素治疗、肠外营养、化疗或在对患者应用外周静脉途径时遇到困难时的长期静脉途径。

然而，PICC 导管很快被医疗团队采用，但并非没有风险，主要报告了三种并发症：导管阻塞、深静脉血栓和感染。

因此，为了避免不必要的并发症的风险，根据临时指示，在手术上游选择最合适的设备似乎是适当的。

在 picc 线路请求期间进行的药物干预清单将为考虑对请求 picc 线路的各种服务实施的行动奠定基础，并提出改进对 picc 线路患者的随访以降低风险的建议并发症。

研究概览

地位

完全的

条件

肠外营养

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

277

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Nîmes、法国、30029
    - CHU Nîmes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究中包括的患者年龄至少为 18 岁，在尼姆大学医院住院，并受益于 Xplore® 软件中 picc 线连接请求的药物验证。

描述

纳入标准：

18岁或以上的患者在尼姆大学医院住院
受益于对人保线路连接需求的制药验证

排除标准：

患者反对参加这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
估计接受关键度大于或等于 2 的药物干预请求的普遍性。大体时间：2018年	2018年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月14日

研究完成 (实际的)

2019年3月14日

研究注册日期

首次提交

2019年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月1日

首次发布 (实际的)

2019年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月25日

最后验证

2019年6月1日