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Nîmes 대학병원의 Picc 라인 설치 요청에 대한 의약품 검증 분석 (PICCLINIC)

2024년 1월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

picc 라인은 말단부가 상대정맥/심방의 교차점에 위치한 팔의 심부정맥(두부, 뇌저부 또는 겨드랑이)에 말초적으로 삽입되는 중심정맥 카테터입니다.

최소 7일(1) 동안 설치되며, 기능이 있는 경우 최대 6개월 이상 보관 가능합니다. 3개월 이상의 치료가 필요한 경우 이식 가능한 카테터 챔버를 배치하는 것이 일반적입니다. picc 라인 배치에 대한 주요 적응증은 장기 항생제 치료, 비경구 영양요법, 화학요법 또는 환자에게 말초 정맥 경로를 적용하는 데 어려움이 있는 경우 장기 정맥 접근법입니다.

의료팀이 신속하게 채택한 picc 라인에는 위험이 없지는 않지만 주로 카테터 폐쇄, 심부 정맥 혈전증 및 감염이라는 세 가지 합병증이 보고됩니다.

따라서 불필요한 합병증의 위험을 피하기 위해 임시 적응증에 따라 시술의 가장 적절한 상류 장치를 목표로 삼는 것이 적절해 보입니다.

picc 라인 요청 중에 수행된 의약품 중재 목록을 통해 picc 라인을 요청하는 다양한 서비스와 함께 구현될 조치를 고려하고 위험을 줄이기 위해 picc 라인을 사용하는 환자의 후속 조치에 대한 개선 제안을 고려할 수 있는 토대를 마련할 수 있습니다. 합병증의.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

277

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • CHU Nîmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 포함된 환자는 18세 이상의 환자로 Nîmes 대학 병원에 입원했으며 Xplore® 소프트웨어에서 picc 라인에 대한 연결된 요청에 대한 제약 검증의 혜택을 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 님 대학병원에 입원한 환자
  • 연결된 picc 라인에 대한 수요에 대한 제약 검증의 이점

제외 기준:

  • 환자는 본 연구에 참여하는 것을 반대합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
2보다 크거나 같은 중요도를 갖는 약물 개입 요청의 유병률을 추정합니다.
기간: 2018
2018

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Local/2018/VC-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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