このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の診断におけるバイオマーカーとしての好酸球カチオン性タンパク質

2021年4月22日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University

アシュート大学病院における慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の診断におけるバイオマーカーとしての好酸球カチオン性タンパク質の役割

慢性閉塞性肺疾患は、閉塞性肺疾患の一種で、長期にわたる呼吸障害と気流の低下を特徴としています。 慢性閉塞性肺疾患の急性増悪に変化するのは、呼吸器症状が通常の日々の変化を超えて悪化し、投薬の変更が必要になるほど深刻な場合です。

炎症は、慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の中心的な特徴です。これは、増悪を引き起こす病理学的変化への洞察を与えるからです。 好酸球は、一部の慢性閉塞性肺疾患患者の気道炎症に重要な役割を果たしている可能性があります。

以前の研究は、好酸球性気道炎症が慢性閉塞性肺疾患の重度の急性増悪の発症にも関連していることを示しています。 好酸球性カチオン性タンパク質は、抗菌、抗ウイルス、抗寄生虫、神経毒性などのさまざまな生物活性を持ち、線維芽細胞活性の調節に寄与します。 好酸球カチオン性タンパク質はまた、気道粘液分泌を誘導し、凝固および補体系と相互作用します。 Eosinophilic Cationic Protein は、好酸球性疾患のマーカーとして開発され、血清、気管支肺胞洗浄液、鼻分泌物などの体液で定量化されています。 アレルギー性喘息やアレルギー性鼻炎などの病気に見られますが、他の病気にも見られることがあります。 活性化された好酸球顆粒球のみが顆粒内容物を放出するため、好酸球カチオン性タンパク質濃度の決定は、慢性閉塞性肺疾患の急性増悪時に血清好酸球性カチオン性タンパク質レベルが上昇するため、末梢血中の好酸球顆粒球数よりもかなり特異的な好酸球炎症の指標となります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の胸部部門および呼吸器集中治療室および胸部外来クリニックで、ゴールドガイドラインに基づいて慢性閉塞性肺疾患の診断が確定され、慢性閉塞性肺疾患の急性増悪が確認された患者。

説明

包含基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患の臨床的特徴
  • GOLD基準(強制呼気量1 /強制肺活量<70%)と互換性のあるスパイロメトリー気管支拡張薬。

除外基準:

  • 気管支喘息患者
  • 喘息 - 慢性閉塞性肺疾患重複症候群
  • アトピー患者
  • 気胸
  • うっ血性心不全
  • あらゆる種類のがん
  • -過去4週間の大手術の履歴。
  • -人工呼吸を受けているか、高窒素血症を呈している患者(血清クレアチニン> 1.5 mg / dl)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
安定した慢性閉塞性肺疾患
-慢性閉塞性肺疾患の臨床的特徴および関連するスパイロメトリーが GOLD 基準に適合する (強制呼気量 1/強制肺活量 <70%) 気管支拡張薬の投与後
ELISAを使用した好酸球カチオン性タンパク質バイオマーカーレベルの推定のための血清サンプル用の血液3ml
慢性閉塞性肺疾患の急性増悪
患者は発熱を発症し、呼吸困難と喀痰の増加に加えて、慢性閉塞性肺疾患の臨床的特徴と関連するスパイロメトリーが GOLD 基準 (強制呼気量 1/強制肺活量 <70%) に適合し、気管支拡張後に
ELISAを使用した好酸球カチオン性タンパク質バイオマーカーレベルの推定のための血清サンプル用の血液3ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 つの研究グループにおける好酸球性カチオン性タンパク質バイオマーカーのレベルの平均差
時間枠:3ヶ月
ELISAによる測定
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月2日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月22日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する