만성폐쇄성폐질환의 급성악화 진단에서 바이오마커로서의 호산구성 양이온 단백질
아시우트 대학병원 만성폐쇄성폐질환의 급성악화 진단에서 바이오마커로서의 호산구성 양이온성 단백질의 역할 원문보기 KCI 원문보기 인용
만성 폐쇄성 폐질환은 장기간의 호흡 문제와 빈약한 기류를 특징으로 하는 일종의 폐쇄성 폐질환입니다. 호흡기 증상이 일상적인 변화 이상으로 악화되어 약물의 변화가 필요할 정도로 심한 경우 만성폐쇄성폐질환의 급성악화로 변경됩니다.
염증은 악화를 일으키는 병리학적 변화에 대한 통찰력을 제공하기 때문에 만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화의 핵심 특징입니다. 호산구는 일부 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 기도 염증에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
이전 연구에서는 호산구성 기도 염증이 만성 폐쇄성 폐질환의 심각한 급성 악화의 발생과도 관련이 있음을 보여주었습니다. 호산구성 양이온성 단백질은 항균, 항바이러스, 항기생충 및 신경독성 기능을 포함하는 다양한 생물학적 활성을 가지며, 섬유아세포 활성의 조절에 기여한다. 호산구성 양이온 단백질은 또한 기도 점액 분비를 유도하고 응고 및 보체 시스템과 상호 작용합니다. 호산구성 양이온 단백질은 호산구성 질환의 마커로 개발되었으며 혈청, 기관지폐포 세척액 및 비강 분비물을 포함한 생물학적 체액에서 정량화되었습니다. 알레르기성 천식, 알레르기성 비염과 같은 질병에서 발견되지만 때때로 다른 질병에서도 발견됩니다. 활성화된 호산구 과립구만이 과립 내용물을 방출하므로 호산구성 양이온 단백질 농도의 결정은 만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화 동안 혈청 호산구성 양이온 단백질 수치가 증가하기 때문에 말초 혈액의 호산구 과립구 수보다 호산구 염증의 훨씬 더 구체적인 지표입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Alaa EL-Minshawy, MBBCh
- 전화번호: 00201128892117
- 이메일: alaa01194@med.au.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Randa Ahmed, MD
- 전화번호: 00201003390690
- 이메일: randaelzohne@yahoo.com
연구 장소
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Assiut, 이집트
- 모병
- Assiut Faculty of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 만성폐쇄성폐질환의 임상양상
- 기관지 확장제 후 GOLD 기준(강제 호기량 1/강제 폐활량 <70%)과 호환되는 폐활량계.
제외 기준:
- 기관지 천식 환자
- 천식 -만성 폐쇄성 폐질환 중복 증후군
- 아토피 환자
- 기흉
- 울혈 성 심부전증
- 모든 종류의 암
- 지난 4주 동안 주요 수술의 병력.
- 기계적 환기를 받고 있거나 질소혈증(혈청 크레아티닌 >1.5 mg/dl)을 나타내는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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안정적인 만성 폐쇄성 폐질환
기관지 확장제 사용 후 GOLD 기준(강제 호기량 1/강제 폐활량 <70%)과 호환되는 만성 폐쇄성 폐질환 및 관련 폐활량계의 임상 특징
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ELISA를 이용한 호산구성 양이온 단백질 바이오마커 수준 추정을 위한 혈청 샘플용 3 ml 혈액
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만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화
기관지확장제 투여 후 발열, 호흡곤란 및 가래 생성 증가, 만성 폐쇄성 폐질환 및 GOLD 기준(강제 호기량 1/강제 폐활량 <70%)에 부합하는 폐활량계 관련 임상 특징이 나타난 환자
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ELISA를 이용한 호산구성 양이온 단백질 바이오마커 수준 추정을 위한 혈청 샘플용 3 ml 혈액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 연구 그룹의 호산구성 양이온 단백질 바이오마커 수준의 평균 차이
기간: 3 개월
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ELISA에 의한 측정
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COPD-ECP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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