自閉症スペクトラム障害における眼機能
2023年4月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
自閉症スペクトラム障害の成人の眼機能の評価: まばたき反射と角膜神経支配の相互関係。
この研究では、特に眼表面の状態と視覚機能の評価に焦点を当てて、ASD 患者の視覚機能を調査します。
調査の概要
詳細な説明
視覚情報処理の異常は、自閉症スペクトラム障害 (ASD) を持つ個人の生活の質に大きな影響を与える可能性があります。これには、視線の異常、屈折異常の頻度の増加 (例: 乱視、遠視、不同視)、斜視、異常なまばたき率が含まれます。 、ASDの社会的コミュニケーション障害に関連するか悪化する可能性のある眼球運動の乱れ。
しかし、眼表面の状態についてはほとんど知られていません。
この研究では、特に眼表面の状態に焦点を当てて、ASD 患者の視覚機能を調査します。
このプロジェクトでは、ASD を持つ 50 人の成人と、年齢/性別が一致し、通常は発達中のコントロールを 50 人募集し、視覚機能の評価を行う予定です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yi Ling Chien
- 電話番号：66013 886-2-2312-3456
- メール：ylchien@hotmail.com
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
-
コンタクト：
- Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
- 電話番号：66013 886-2-2312-3456
- メール：ylchien@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは観察研究です。
国立台湾大学病院精神科から 20 歳以上の自閉症スペクトラム障害の成人 50 名を募集します。
また、国立台湾大学病院眼科から 20 歳以上の自閉症スペクトラム障害のない成人 50 名を募集します。
説明
ASD グループ:
包含基準:
- 自閉症スペクトラム障害の臨床診断を受けている
- 20年以上熟成。 -インフォームドコンセントフォームを読んで署名できる。
- 意識がはっきりしていて、開眼と全方向への動きの指示に従うことができます。
除外基準:
- 検査にはご協力いただけません。
- 20歳未満。
TD グループ:
包含基準:
- 20年以上熟成。 -インフォームドコンセントフォームを読んで署名できる。
- 意識がはっきりしていて、開眼と全方向への動きの指示に従うことができます。
除外基準:
- 検査にはご協力いただけません。
- 20歳未満。
- 自閉症スペクトラム障害の臨床診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ASDグループ
包含基準:
除外基準:
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介入なし
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TDグループ
包含基準:
除外基準:
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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角膜神経支配
時間枠：30分
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参加者は HRT in vivo 共焦点顕微鏡検査を受けます。
これはレーザー走査型共焦点顕微鏡で、670 nm レーザー ビームをラスター パターンで視野全体に走査します。
このシステムは、高開口数 63x 対物レンズ (0.9 NA) を使用し、他の in vivo 共焦点システム (TSCM では 9 μm、Confoscan では 24 μm) よりも高いコントラストと優れた軸方向解像度 (7.6 μm) の画像を生成します。
HRT-RCM は、角膜構造の 3D イメージング用の新しい組み込みソフトウェアを提供します。
マンチェスター大学で開発されたカスタム ソフトウェア プログラムである CCMetrics システムによって、基底下神経叢の定量的イメージングを実行できます。
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30分
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まばたき反射
時間枠：30分
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まばたき率は、2 人の異なる研究員と Tobii Pro X3-120 によって手動で計算されました。ラップトップでプリセット フィルムを表示し、インタビュアーとのカジュアルな会話という 2 つの条件下で行われました。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yi Ling Chien、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月15日
一次修了 (予想される)
2023年12月31日
研究の完了 (予想される)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月4日
最初の投稿 (実際)
2019年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月12日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201904121RINC
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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