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自闭症谱系障碍的眼功能

2023年4月12日 更新者：National Taiwan University Hospital

评估自闭症谱系障碍成人的眼功能：眨眼反射与角膜神经支配之间的相互关系。

本研究将调查 ASD 患者的视觉功能，特别关注眼表状况和视觉功能评估。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

视觉信息处理异常会对自闭症谱系障碍 (ASD) 患者的生活质量产生重大影响，包括眼睛注视异常、较高频率的屈光不正（例如散光、远视和屈光参差）、斜视、异常眨眼率，可能与 ASD 的社交沟通缺陷相关或加重的眼球运动障碍。 然而，人们对眼表状况知之甚少。 本研究将调查 ASD 患者的视觉功能，特别关注眼表状况。 我们计划在这个项目中招募 50 名患有 ASD 的成年人和 50 名年龄/性别匹配的典型发育对照，并进行视觉功能评估。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一项观察研究。 我们将从台大医院精神科招募50名年龄在20岁以上的自闭症谱系障碍成年人。 我们亦会从台大医院眼科招募50名20岁以上无自闭症谱系障碍成人。

描述

自闭症组：

纳入标准：

  1. 有自闭症谱系障碍的临床诊断
  2. 20岁以上；能够阅读并签署知情同意书。
  3. 意识清晰，能按照睁眼的指示向四面八方移动。

排除标准：

  1. 无法配合考试。
  2. 20岁以下。

TD组：

纳入标准：

  1. 20岁以上；能够阅读并签署知情同意书。
  2. 意识清晰，能按照睁眼的指示向四面八方移动。

排除标准：

  1. 无法配合考试。
  2. 20岁以下。
  3. 有自闭症谱系障碍的临床诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
自闭症组

纳入标准：

  1. 有自闭症谱系障碍的临床诊断
  2. 20岁以上；能够阅读并签署知情同意书。
  3. 意识清晰，能按照睁眼的指示向四面八方移动。

排除标准：

  1. 无法配合考试。
  2. 20岁以下
诊断测试：没有干预
没有干预
道明集团

纳入标准：

  1. 20岁以上；能够阅读并签署知情同意书。
  2. 意识清晰，能按照睁眼的指示向四面八方移动。

排除标准：

  1. 无法配合考试。
  2. 20岁以下。
  3. 有自闭症谱系障碍的临床诊断
诊断测试：没有干预
没有干预

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
角膜神经支配
大体时间：30分钟
参与者将接受 HRT 体内共聚焦显微镜检查。 它是一种激光扫描共聚焦显微镜，通过在视场上以光栅模式扫描 670 nm 激光束进行操作。 该系统使用高数值孔径 63x 物镜 (0.9 NA)，与其他体内共聚焦系统（TSCM 为 9 µm，Confoscan 为 24 µm）相比，生成的图像具有高对比度和更好的轴向分辨率（7.6 µm）。 HRT-RCM 为角膜结构的 3D 成像提供了新的内置软件。 基底神经丛的定量成像可以通过曼彻斯特大学开发的定制软件程序 CCMetrics 系统进行。
30分钟
眨眼反射
大体时间：30分钟
由两名不同的研究人员和 Tobii Pro X3-120 在两种情况下手动计算的眨眼率：在笔记本电脑上观看预设电影和与采访者随意交谈。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Yi Ling Chien、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月15日

初级完成 (预期的)

2023年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月4日

首次发布 (实际的)

2019年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201904121RINC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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