このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

亜急性リハビリテーションからの退院後の成功に対する退院準備の影響

2019年9月17日 更新者:Nancy Williams、Stony Brook University
この研究の目的は、亜急性期リハビリテーションからの退院準備の患者の認識 (Readiness For Hospital Discharge Scale Patient Self-Reports Form で測定) が、退院後の患者の成功と相関するかどうかを判断することです。退院から 30 日後の病室訪問と入院。

調査の概要

詳細な説明

すべての亜急性リハビリテーション患者は、施設からの退院日の1日前に研究への参加を求められます。 患者は、施設内の個室で同意を得るためにアプローチされます。 同意は、治験責任医師によって患者と一緒に検討されます。 患者は、研究の理解を示すように求められ、どのような同意がティーチバック法を利用することを意味するかが求められます。 患者が理解を示すことができ、同意を与えることができれば、MoCA が投与されます。 MoCA スコアが 22 ~ 30 の場合、それらは研究に含まれます。 MoCA スコアが 22 を下回った場合、それらは研究に含まれず、その時点で説明されます。 MoCA スコアは、患者の医療記録に含まれます。 患者名と割り当てられた ID 番号、電話番号、2 回目の連絡先、および同意は、機密名簿に記録され、ペコニック ランディングのディレクターズ オフィスにある施錠されたファイル キャビネットに保管されます。 退院当日、患者は RHDS 調査を完了します。 治験責任医師は、ID 番号、MoCA スコア、RHDS スコア、滞在期間、退院日、および推奨される退院治療(在宅ケア、外来患者、なし)を含む試験データシートを完成させます。 退院後 30 ~ 37 日で、調査担当者が患者に電話し、台本に基づいて 3 つの質問をします。 「退院してから何回転倒しましたか」、「退院してから緊急治療室を何回訪れましたか」、「退院してから何回入院しましたか」。 電話での質問の完了後、機密の名簿シートと同意書はシュレッダーにかけられます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Greenport、New York、アメリカ、11944
        • Peconic Landing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

亜急性リハビリテーション施設から退院した高齢者

説明

包含基準:

モントリオール認知評価スコア 22 以上

  • 観察されたティーチバック確認による同意
  • 亜急性リハビリテーションからの退院

除外基準:

  • -モントリオール認知評価スコアが22未満
  • 同意プロセス中に「教える」ことができない
  • 非英語圏

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒回数、救急外来、入院
時間枠:30日
参加者は、リハビリテーション施設からの退院後 30 日を報告した
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月13日

一次修了 (予期された)

2020年6月30日

研究の完了 (予期された)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月5日

最初の投稿 (実際)

2019年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月17日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1352630-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データ収集シート

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する