- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04010812
Effecten van ontslaggereedheid op succes na ontslag uit subacute revalidatie
17 september 2019 bijgewerkt door: Nancy Williams, Stony Brook University
De effecten van ontslaggereedheid op succes na ontslag uit subacute revalidatie
Het doel van de studie is om te bepalen of de perceptie van een patiënt van gereedheid voor ontslag uit subacute revalidatie, zoals gemeten met de Readiness For Hospital Discharge Scale Patient Self-Reports Form, correleert met het succes van de patiënt na ontslag, gemeten aan de hand van het door de patiënt gerapporteerde aantal valpartijen, noodgevallen kamerbezoeken en ziekenhuisopnames 30 dagen na ontslag.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle subacute revalidatiepatiënten zullen één dag vóór de dag van ontslag uit de faciliteit worden benaderd voor deelname aan het onderzoek.
Patiënten zullen worden benaderd in hun privékamer binnen de faciliteit om toestemming te verkrijgen.
Toestemming zal door onderzoekers met de patiënt worden beoordeeld.
Patiënten zullen worden gevraagd om begrip van het onderzoek aan te tonen en welke toestemming het gebruik van de leermethode inhoudt.
Als de patiënt begrip kan tonen en toestemming geeft, wordt de MoCA afgenomen.
Als de MoCA-scores tussen de 22-30 vallen, worden ze in het onderzoek opgenomen.
Als de MoCA-score onder de 22 komt, worden ze niet in het onderzoek opgenomen en wordt dat op dat moment aan hen uitgelegd.
MoCA-scores worden opgenomen in het medisch dossier van de patiënt.
De naam van de patiënt en het toegewezen ID-nummer, het telefoonnummer, het tweede contact en de toestemming worden genoteerd op het vertrouwelijke roosterblad en opgeslagen in een afgesloten archiefkast in het kantoor van de directeur van Peconic Landing.
Op de dag van ontslag vullen patiënten de RHDS-enquête in.
Onderzoekers vullen het onderzoeksgegevensblad in, inclusief ID-nummer, MoCA-score, RHDS-score, verblijfsduur, ontslagdatum en aanbevolen ontslagtherapie - thuiszorg, poliklinisch, geen.
Dertig tot zevenendertig dagen na ontslag zullen de onderzoekers de patiënt bellen en 3 vragen stellen vanuit een scriptformulier.
"Hoe vaak bent u gevallen sinds uw ontslag naar huis:, "Hoeveel bezoeken aan de spoedeisende hulp heeft u gehad sinds uw ontslag naar huis?", "Hoeveel opnames in het ziekenhuis heeft u gehad sinds uw ontslag naar huis."
Na het invullen van de telefonische vragen worden het vertrouwelijke rooster en het toestemmingsformulier versnipperd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
85
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Greenport, New York, Verenigde Staten, 11944
- Peconic Landing
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ouderen ontslagen uit een subacuut revalidatiecentrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Montreal Cognitive Assessment-score 22 of hoger
- toestemming met waargenomen teach-back bevestiging
- ontslag uit subacute revalidatie
Uitsluitingscriteria:
- Montreal Cognitive Assessment-score minder dan 22
- onvermogen om "terug te leren" tijdens het toestemmingsproces
- niet engels sprekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal valpartijen, SEH-bezoeken, ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Deelnemer rapporteerde 30 dagen na ontslag uit revalidatiecentrum
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
13 juni 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 juni 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juli 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
8 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 september 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1352630-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gegevensverzamelingsblad
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .