Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние готовности к выписке на успех после выписки из подострого реабилитационного центра

17 сентября 2019 г. обновлено: Nancy Williams, Stony Brook University
Цель исследования состоит в том, чтобы определить, коррелирует ли восприятие пациентом готовности к выписке из подострой реабилитации, измеренное с помощью формы самоотчетов пациента по шкале готовности к выписке из больницы, успех пациента после выписки, измеряемый количеством падений, чрезвычайных ситуаций, о которых сообщил пациент. посещение палат и госпитализация через 30 дней после выписки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всем пациентам, проходящим подострую реабилитацию, будет предложено принять участие в исследовании за один день до выписки из учреждения. К пациентам будут подходить в их отдельной палате в учреждении, чтобы получить согласие. Согласие будет рассмотрено исследователями совместно с пациентом. Пациентов попросят продемонстрировать понимание исследования и того, какое согласие будет означать использование метода обучения. Если пациент способен продемонстрировать понимание и дает согласие, будет назначено MoCA. Если баллы MoCA упадут между 22-30, они будут включены в исследование. Если балл MoCA упадет ниже 22, они не будут включены в исследование, и это будет объяснено им в это время. Оценки MoCA будут включены в медицинскую карту пациента. Имя пациента и назначенный идентификационный номер, номер телефона, второй контакт и согласие будут записаны в конфиденциальном листе реестра и сохранены в запираемом картотеке, расположенном в кабинете директора в Peconic Landing. В день выписки пациенты завершат обследование RHDS. Исследователи заполнят лист данных исследования, включая идентификационный номер, оценку MoCA, оценку RHDS, продолжительность пребывания в стационаре, дату выписки и рекомендуемую терапию при выписке — уход на дому, амбулаторное лечение, отсутствие лечения. Через 30–37 дней после выписки пациенту позвонят исследователи и зададут 3 вопроса из подготовленной формы. «Сколько падений у вас было после выписки домой: «Сколько обращений в отделение неотложной помощи у вас было после выписки домой», «Сколько госпитализаций у вас было после выписки домой». После ответа на вопросы по телефону конфиденциальный реестр и форма согласия будут уничтожены.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые люди выписаны из реабилитационного центра подострой

Описание

Критерии включения:

Монреальский когнитивный тест 22 балла или выше

  • согласие с наблюдаемым подтверждением обратного обучения
  • выписка из подострой реабилитации

Критерий исключения:

  • Монреальский когнитивный тест менее 22 баллов
  • неспособность «учить обратно» во время процесса согласия
  • не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество падений, посещений скорой помощи, госпитализаций
Временное ограничение: 30 дней
Участник сообщил через 30 дней после выписки из реабилитационного центра.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 июня 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1352630-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Лист сбора данных

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться