이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

아급성 재활원 퇴원 후 퇴원 준비도가 성공에 미치는 영향

2019년 9월 17일 업데이트: Nancy Williams, Stony Brook University

아급성 재활에서 퇴원 후 성공에 대한 퇴원 준비도의 영향

이 연구의 목적은 병원 퇴원 준비 척도 환자 자가 보고 양식에 의해 측정된 아급성 재활로부터 퇴원 준비에 대한 환자의 인식이 퇴원 후 환자가 보고한 낙상 횟수, 응급 상황에 의해 측정된 환자의 성공과 상관관계가 있는지를 결정하는 것입니다. 퇴원 30일 후 병실 방문 및 입원.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 아급성 재활 환자는 시설에서 퇴원하기 하루 전에 연구 참여를 위해 접근할 것입니다. 동의를 얻기 위해 시설 내의 개인실에서 환자에게 접근합니다. 동의는 조사관이 환자와 함께 검토합니다. 환자는 연구에 대한 이해를 입증하고 티치백 방법을 사용한다는 동의가 무엇인지를 보여주도록 요청받을 것입니다. 환자가 이해를 증명할 수 있고 동의하는 경우 MoCA가 시행됩니다. MoCA 점수가 22-30 사이이면 연구에 포함됩니다. MoCA 점수가 22 미만으로 떨어지면 연구에 포함되지 않으며 그 때 설명됩니다. MoCA 점수는 환자 의료 기록에 포함됩니다. 환자 이름과 할당된 ID 번호, 전화 번호, 두 번째 연락처 및 동의는 기밀 명단 시트에 기록되고 Peconic Landing의 책임자 사무실에 있는 잠긴 파일 캐비넷에 보관됩니다. 퇴원 당일 환자는 RHDS 설문 조사를 완료합니다. 조사관은 ID 번호, MoCA 점수, RHDS 점수, 입원 기간, 퇴원 날짜 및 권장 퇴원 요법(재택 치료, 외래 환자, 없음)을 포함하는 연구 데이터 시트를 완성합니다. 퇴원 후 30일에서 37일 사이에 조사관이 환자에게 전화를 걸어 스크립트 양식에서 3가지 질문을 합니다. "퇴원 후 낙상 횟수: "퇴원 후 응급실 방문 횟수", "퇴원 후 병원 입원 횟수". 전화 질문이 완료되면 기밀 명단 시트와 동의서는 파기됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

85

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Greenport, New York, 미국, 11944
        • Peconic Landing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아급성 재활시설에서 퇴원한 어르신들

설명

포함 기준:

몬트리올 인지 평가 점수 22 이상

  • 관찰된 티치백 확인으로 동의
  • 아급성 재활에서 퇴원

제외 기준:

  • 몬트리올 인지 평가 점수 22 미만
  • 동의 과정에서 "다시 가르치기" 불가능
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 횟수, 응급실 방문, 입원
기간: 30 일
재활시설 퇴원 후 30일이 지난 참가자 신고
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stony Brook University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 13일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1352630-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 수집 시트

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Uruguay

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다