Effekter av utskrivningsberedskap på suksess etter utskrivning fra subakutt rehabilitering
17. september 2019 oppdatert av: Nancy Williams, Stony Brook University
Effektene av utskrivningsberedskap på suksess etter utskrivning fra subakutt rehabilitering
Studiens formål er å finne ut om en pasients oppfatning av utskrivningsberedskap fra subakutt rehabilitering, målt ved utskrivningsberedskapsskala for pasient selvrapportering, korrelerer med pasientens suksess etter utskrivning, målt ved pasientrapportert antall fall, nødsituasjon rombesøk og sykehusinnleggelser 30 dager etter utskrivning.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle subakutt rehabiliteringspasienter vil bli kontaktet for studiedeltakelse én dag før utskrivelsesdagen fra anlegget.
Pasienter vil bli kontaktet på deres private rom i anlegget for å innhente samtykke.
Samtykke vil bli gjennomgått med pasient av etterforskere.
Pasienter vil bli bedt om å demonstrere forståelse av studien og hva samtykke vil innebære ved bruk av teach back-metoden.
Hvis pasienten er i stand til å vise forståelse og gir samtykke, vil MoCA bli administrert.
Hvis MoCA-poengsummen faller mellom 22-30, vil de bli inkludert i studien.
Hvis MoCA-poengsum faller under 22, vil de ikke bli inkludert i studien, og det vil bli forklart for dem på det tidspunktet.
MoCA-score vil bli inkludert i pasientjournalen.
Pasientnavn og tildelt ID-nummer, telefonnummer, andre kontakt og samtykke vil bli registrert på det konfidensielle vaktlisten og lagret i et låst arkivskap plassert på direktørens kontor på Peconic Landing.
Utskrivningsdagen vil pasientene fullføre RHDS-undersøkelsen.
Undersøkere vil fylle ut studiedataarket, inkludert ID-nummer, MoCA-poengsum, RHDS-poengsum, oppholdstid, utskrivningsdato og anbefalt utskrivningsterapi – hjemmesykepleie, poliklinisk, ingen.
Tretti til trettisju dager etter utskrivning vil etterforskere ringe pasienten og stille 3 spørsmål fra skriptskjema.
"Hvor mange fall har du hatt siden utskrivningen hjemme:, "Hvor mange besøk på legevakten har du hatt siden utskrivningen hjemme", "Hvor mange innleggelser på sykehuset har du hatt siden utskrivningen hjemme."
Etter utfylling av telefonspørsmål, vil konfidensiell vaktliste og samtykkeskjema bli makulert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
85
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Greenport, New York, Forente stater, 11944
- Peconic Landing
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Eldre voksne utskrevet fra et subakutt rehabiliteringsinstitusjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Montreal Cognitive Assessment score 22 eller høyere
- samtykke med observert teach back-bekreftelse
- utskrivning fra subakutt rehabilitering
Ekskluderingskriterier:
- Montreal Cognitive Assessment-poengsum på mindre enn 22
- manglende evne til å "lære tilbake" under samtykkeprosessen
- ikke engelsktalende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall fall, akuttbesøk, sykehusinnleggelse
Tidsramme: 30 dager
|
Deltaker rapporterte 30 dager etter utskrivning fra rehabiliteringsinstitusjon
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
13. juni 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
30. juni 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juni 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
8. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1352630-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Datainnsamlingsark
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .