- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04010812
Effekter av utskrivningsberedskap på framgång efter utskrivning från subakut rehab
17 september 2019 uppdaterad av: Nancy Williams, Stony Brook University
Effekterna av utskrivningsberedskap på framgång efter utskrivning från subakut rehab
Syftet med studien är att fastställa om en patients uppfattning om beredskap för utskrivning från subakut rehabilitering, mätt med formuläret Readiness For Hospital Discharge Scale Patient Self-Reports Form, korrelerar med patientens framgång efter utskrivning, mätt med patientrapporterat antal fall, akut rumsbesök och sjukhusinläggningar 30 dagar efter utskrivning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla subakuta rehabiliteringspatienter kommer att kontaktas för deltagande i studien en dag före utskrivningsdagen från anläggningen.
Patienter kommer att kontaktas i deras privata rum inom anläggningen för att få samtycke.
Samtycke kommer att granskas med patienten av utredarna.
Patienterna kommer att uppmanas att visa förståelse för studien och vad samtycke kommer att innebära genom att använda teach-back-metoden.
Om patienten kan visa förståelse och ger sitt samtycke kommer MoCA att administreras.
Om MoCA-poängen faller mellan 22-30 kommer de att inkluderas i studien.
Om MoCA-poängen faller under 22 kommer de inte att inkluderas i studien och det kommer att förklaras för dem vid den tidpunkten.
MoCA-poäng kommer att inkluderas i patientjournalen.
Patientnamn och tilldelat ID-nummer, telefonnummer, andra kontakt och samtycke kommer att registreras på det konfidentiella listan och lagras i ett låst arkivskåp på direktörens kontor på Peconic Landing.
Utskrivningsdagen kommer patienter att fylla i RHDS-undersökningen.
Utredarna kommer att fylla i studiedatabladet inklusive ID-nummer, MoCA-poäng, RHDS-poäng, vistelsetid, utskrivningsdatum och rekommenderad utskrivningsterapi - hemvård, öppenvård, ingen.
Trettio till trettiosju dagar efter utskrivningen kommer utredarna att ringa patienten och ställa tre frågor från ett manus.
"Hur många fall har du haft sedan utskrivningen:, "Hur många besök på akuten har du haft sedan utskrivningen hem", "Hur många inläggningar på sjukhuset har du haft sedan utskrivningen hem."
Efter att telefonfrågor har fyllts i, kommer konfidentiella förteckningar och samtyckesformulär att strimlas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
85
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Greenport, New York, Förenta staterna, 11944
- Peconic Landing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna utskrivna från en subakut rehabiliteringsinrättning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Montreal Cognitive Assessment poäng 22 eller högre
- samtycke med observerad teach back-bekräftelse
- utskrivning från subakut rehabilitering
Exklusions kriterier:
- Montreal Cognitive Assessment poäng mindre än 22
- oförmåga att "lära tillbaka" under samtyckesprocessen
- icke engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal fall, akutbesök, sjukhusvistelse
Tidsram: 30 dagar
|
Deltagaren rapporterade 30 dagar efter utskrivning från rehabiliteringsinrättningen
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
13 juni 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
30 juni 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2019
Första postat (FAKTISK)
8 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1352630-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Datainsamlingsblad
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .