Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av utskrivningsberedskap på framgång efter utskrivning från subakut rehab

17 september 2019 uppdaterad av: Nancy Williams, Stony Brook University

Effekterna av utskrivningsberedskap på framgång efter utskrivning från subakut rehab

Syftet med studien är att fastställa om en patients uppfattning om beredskap för utskrivning från subakut rehabilitering, mätt med formuläret Readiness For Hospital Discharge Scale Patient Self-Reports Form, korrelerar med patientens framgång efter utskrivning, mätt med patientrapporterat antal fall, akut rumsbesök och sjukhusinläggningar 30 dagar efter utskrivning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla subakuta rehabiliteringspatienter kommer att kontaktas för deltagande i studien en dag före utskrivningsdagen från anläggningen. Patienter kommer att kontaktas i deras privata rum inom anläggningen för att få samtycke. Samtycke kommer att granskas med patienten av utredarna. Patienterna kommer att uppmanas att visa förståelse för studien och vad samtycke kommer att innebära genom att använda teach-back-metoden. Om patienten kan visa förståelse och ger sitt samtycke kommer MoCA att administreras. Om MoCA-poängen faller mellan 22-30 kommer de att inkluderas i studien. Om MoCA-poängen faller under 22 kommer de inte att inkluderas i studien och det kommer att förklaras för dem vid den tidpunkten. MoCA-poäng kommer att inkluderas i patientjournalen. Patientnamn och tilldelat ID-nummer, telefonnummer, andra kontakt och samtycke kommer att registreras på det konfidentiella listan och lagras i ett låst arkivskåp på direktörens kontor på Peconic Landing. Utskrivningsdagen kommer patienter att fylla i RHDS-undersökningen. Utredarna kommer att fylla i studiedatabladet inklusive ID-nummer, MoCA-poäng, RHDS-poäng, vistelsetid, utskrivningsdatum och rekommenderad utskrivningsterapi - hemvård, öppenvård, ingen. Trettio till trettiosju dagar efter utskrivningen kommer utredarna att ringa patienten och ställa tre frågor från ett manus. "Hur många fall har du haft sedan utskrivningen:, "Hur många besök på akuten har du haft sedan utskrivningen hem", "Hur många inläggningar på sjukhuset har du haft sedan utskrivningen hem." Efter att telefonfrågor har fyllts i, kommer konfidentiella förteckningar och samtyckesformulär att strimlas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

85

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Greenport, New York, Förenta staterna, 11944
        • Peconic Landing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre vuxna utskrivna från en subakut rehabiliteringsinrättning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Montreal Cognitive Assessment poäng 22 eller högre

  • samtycke med observerad teach back-bekräftelse
  • utskrivning från subakut rehabilitering

Exklusions kriterier:

  • Montreal Cognitive Assessment poäng mindre än 22
  • oförmåga att "lära tillbaka" under samtyckesprocessen
  • icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal fall, akutbesök, sjukhusvistelse
Tidsram: 30 dagar
Deltagaren rapporterade 30 dagar efter utskrivning från rehabiliteringsinrättningen
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 juni 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

8 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1352630-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Datainsamlingsblad

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera