ポイントオブケアでの感染管理のための強化された個別化された統合ケア (EPICIMPOC)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
London、イギリス、W12 0NN
- Imperial College London
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
患者は、患者モジュールの評価に参加するよう求められる場合があります。
アプリケーションを使用する処方者の募集では、参加者を特定する次の方法が行われます。
フェーズ 1: 参加者は、感染症チーム内での役割 (対象となる病院のレベルとエリア) に基づいて特定され、プロジェクトのこのフェーズでのサポートを要求するために、研究 PI / 臨床感染リードによって直接アプローチされます。
フェーズ 2: 参加者 (医師) は、勤務する病棟に基づいて識別されます。
説明
包含基準:
(i) 評価段階の医療従事者: PIL を読み、研究への参加に同意した
(ii) 臨床医が抗菌薬を処方する際に POC DSS をリソースとして使用することを選択した患者: 18 歳以上の成人患者 インペリアル カレッジ ヘルスケア NHS トラストのクリティカル ケア環境の外で感染症の管理を受けている POC DSS による管理が適切であると見なされる主治医による 過去 5 日間に救命救急環境以外で処方された抗菌薬
(iii) POC DSS を使用するための処方者/医療専門家: 評価対象の病棟内で働く訓練を受けた医療専門家 チームの上級メンバーによる採用に適していると見なされる
除外基準:
(i) 医療専門家: 研究への参加を希望しない 対照病棟として機能している病棟をまたがって働いている チームの上級メンバーによる募集にふさわしくないと見なされている トラストの非常勤メンバー 情報ガバナンスのトレーニングに対応していない-日にち
(ii) 患者がリクルートする 重症患者 18 歳未満の小児患者 主治医が POC DSS を使用した管理に適さないと判断した 緩和ケア、終末期の経路にある HM Prison Service の拘留中の囚人/若年犯罪者 現在の研究に関与している、または最近採用前に何らかの調査に関与したことがある (過去 3 か月)
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
患者と一般
二次医療における抗生物質の意思決定に対する患者と一般市民の関与の調査。
感染症とその管理に関する知識と理解の向上をサポートする共同設計された介入の前向き評価。
|
抗生物質処方のための臨床意思決定支援システム。
|
|
処方者
抗生物質の意思決定を支援するために臨床意思決定支援システムを使用することの影響の定量的評価。
|
抗生物質処方のための臨床意思決定支援システム。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
推奨される適切な抗菌薬処方の割合
時間枠：抗菌薬処方評価時の単回処方（例：抗生物質処方時）
|
これは、現在の臨床診療と比較して、システムによって推奨される処方箋の適切性を評価することによって測定されます。
適切性は、現在の臨床ガイドラインまたはベストプラクティスに関する感染症の専門家の意見に照らして処方を評価することによって決定され、行われた抗生物質処方の総数の割合として表されます。
個々の患者ごとに 1 つの抗生物質処方が評価されます。
|
抗菌薬処方評価時の単回処方（例：抗生物質処方時）
|
|
デバイスのユーザー受け入れによって評価される有効性の評価
時間枠：研究におけるデバイスの使用前後の単一の時点
|
これは、ベースライン (介入前) での単一の時点と、研究でのデバイスの使用後の単一の時点での評価でした。 スコアは、特注のマーク方式 (https://aricjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13756-018-0333-1) を使用して、介入前後の参加者によって提供された予想される回答に基づいて事前に決定されました。 参加者は、知識と理解を評価する質問への回答に基づいて、0 (最低) から 13 (最高) の点数を獲得できます。 |
研究におけるデバイスの使用前後の単一の時点
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Alison Holmes、Professor
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。