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胆道疾患における定量的磁気共鳴イメージング:医療経済学研究 (BISECT)

2021年7月14日 更新者:Perspectum
これは、胆道疾患における定量的磁気共鳴イメージングの使用に関する健康経済研究です。 これは、12 か月で 40 人の原発性硬化性胆管炎 (PSC) 患者を募集することを目的とした観察研究です。 この研究の目的は、通常の標準治療と比較して、PSCが疑われるまたは確認された患者の医師の診断および/または計画に対する強化磁気共鳴胆道膵管造影(MRCP+)の結果の影響を評価することです。 この研究は、MRCP+ を標準治療経路に追加することの費用対効果を特定することも目的としています。

調査の概要

詳細な説明

原発性硬化性胆管炎 (PSC) は、現代の肝臓医学において満たされていない最大のニーズです。 PSC などの胆道疾患の診断とモニタリングのための直接的なバイオマーカーは引き続き存在せず、これが医薬品開発や患者の転帰不良に対する大きな障壁となっています。 このプロジェクトは、イメージング プラットフォームである強化型磁気共鳴胆道膵管造影法 (MRCP+) を検証し、臨床導入をサポートするために必要な現実世界の証拠を生成することにより、患者の標準治療を改善することを目的としています。

胆道疾患は、硬化性胆管炎 (SC) を発症する可能性を大幅に高め、主要な罹患率と死亡率を引き起こします。 慢性炎症性胆汁うっ滞状態である硬化性胆管炎は、原発性特発性自己免疫状態 PSC によって例示されます。 効果的な治療法がなく、測定可能な試験のエンドポイント (バイオマーカー) がないために妨げられているため、肝移植が唯一の延命介入であり、PSC はヨーロッパのすべての肝移植の 15% を占めています。 さらに、胆道合併症はすべての肝移植の 5 ~ 32% で発生します。 MRCP+ には、患者の見通しを大幅に改善する可能性があります。

現在、診断には磁気共鳴 (MRCP) または内視鏡的逆行性 (ERCP) のいずれかの胆管膵管造影が必要です。 現在の標準的な ERCP は、費用がかかり、侵襲的であり、高い罹患リスクを伴います。 MRCP は侵襲性が低く、安価です。 ただし、どちらも定性的な解釈に一貫性がありません。 MRCP+ は、胆道疾患の直接的な定量的測定を可能にする最初のデバイスであり、PSC の初期変化が MRCP によって見落とされ、適切な視覚化と定量的評価が必要であるというヨーロッパと米国の両方の肝臓学会 (EASL および AASLD) の懸念に対処します。

MRCP+ は、MRCP 画像を強化し、高度な定量的胆道測定をもたらします。 初期の経験は、重要な臨床的可能性を示しています。 このプロジェクトは、費用対効果と臨床ケア経路への影響を評価するための医療経済学を含む実世界の研究を通じて、臨床採用の実質的な証拠を提供します。

これを達成するために、バーミンガム大学病院 (UHB) から 40 人の患者が募集され、PSC の検査または診断のためにセンターに通っています。 患者は、ケアプランを文書化するコンサルタントの診察を受けながら、通常のケア経路に従います。 この予約と彼らの同意に続いて、彼らは非侵襲的で痛みのない磁気共鳴画像法 (MRI) スキャンを受けるよう求められます。 これらのスキャンから生成された MRCP+ レポートは、文書化された標準治療計画をレビューし、MRI から得られたこれらのさらなる定量的指標に照らして修正が行われたかどうかを確認するコンサルタントに返されます。

研究チームはオックスフォード アカデミック ヘルス サイエンス ネットワーク (OAHSN) と協力して、40 人の患者によって生成された臨床データを使用し、医療経済モデルを作成します。 Academic Health Science Networks (AHSN) の 15 のセンターのネットワークに参加し、National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Medicalテクノロジー評価プログラム (MTEP) ルート。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上で、UHB の肝臓科の予約に出席し、PSC の調査を受けているか、PSC が確認されている 40 人の成人参加者が募集されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人患者
  • -PSC診断/レビューのために肝臓クリニックに通う予定の患者
  • -参加者はインフォームドコンセントを喜んで提供することができます

除外基準:

  • 参加者は、磁気共鳴画像法に禁忌がある場合(妊娠、広範囲の入れ墨、ペースメーカー、榴散弾損傷、重度の閉所恐怖症を含む)、研究に参加できない場合があります。
  • 研究者の意見では、研究への参加のために参加者を危険にさらす可能性がある、または研究の結果に影響を与える可能性がある重大な疾患または障害を含むその他の原因、または参加者の参加能力勉強

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
外来通院中のPSC患者
EASL および AASLD ガイドラインで定義されている原発性硬化性胆管炎。
患者は、標準治療に加えて、定量的 MRI と強化された MRCP を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Enhance MRCP (MRCP+) と医師の意思決定を使用した定量的測定
時間枠:8ヶ月
MRCP+の結果からの定量的データが医師の診断および/またはPSCが疑われるまたは確認された患者のケア計画に与える影響を、通常の標準治療と比較して評価すること。
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSC 患者の診断とモニタリングに拡張 MRCP (MRCP+) を使用することの費用対効果
時間枠:12ヶ月
MRCP+ 技術の定量的レポートを使用して PSC 患者の診断とモニタリングをより正確に行うことにより、二次医療での不要な予約を減らすことで、患者管理コストの潜在的な削減を定量化する。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月21日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月9日

最初の投稿 (実際)

2019年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月14日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EC-156

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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