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人工呼吸器装着者の呼吸困難に対する看護

2019年7月15日 更新者：Eman Mamdouh Aziz soliman、Assiut University

人工呼吸器装着患者の呼吸困難とその転帰に対する看護ケアの実施の効果

ICU での人工呼吸中の呼吸困難 (呼吸困難) は、ケアを複雑にする可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

人工呼吸器を使用している患者は、さまざまな不快感を経験します: 症状 (呼吸困難、疲労、痛み)、感情 (抑うつ、不安、パニック)、および制御不能感。バイタル サイン (心拍数、血圧、呼吸数) で。本研究の目的は、人工呼吸器を使用している患者の呼吸困難の有病率を評価し、呼吸の不快感を軽減する可能性のある介入を説明し、臨床転帰への影響を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Faculty of Nursing
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • mona Aly Mohamed, Assist.professor
          • 電話番号：01226164645
          • メール：mona@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 24 時間以上人工呼吸器を使用した挿管または気管切開を受けた患者。
  • 年齢：18～60歳
  • 呼吸器疾患の患者
  • 自発呼吸試験中の患者

除外基準:

  • • アシドーシス、貧血、薬物中毒、心因性障害または神経筋障害のある患者

    • (非侵襲的換気)NIV

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：「介入」
日常介護以外は新規利用となります。
他の：視覚的アナログスケール（VAS）、呼吸困難観察スケール（RDOS）、その他の介護
苦しんでいる患者は、視覚的アナログスケール（VAS）または呼吸困難観察スケールによって評価されます。看護介入は、補足的な酸素療法、薬物療法、陽圧換気の開始、または人工呼吸器の設定の変更（TV、PEEP、吸気）などの原因に従って行われます。酸素飽和度を頻繁にチェックし、酸素飽和度を 95 ～ 100% に維持する、HOB (ベッドの頭) を上げる、高いFowler's ,処方された鎮痛薬または注文された利尿薬を投与し、濃厚な分泌物が口腔水分摂取量を増加させる場合
介入なし：" 対照群 "
このグループには通常のケアのみが行われます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器装着患者における呼吸困難の有病率
時間枠：1年
意識のある患者のための視覚的アナログスケール「VAS」と無意識の患者のための呼吸観察的苦痛スケール「RDOS」
1年
看護介入が患者とICUに与える影響
時間枠：1年
臨床転帰「入院期間、退院の種類またはその他の罹患率」
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月18日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月11日

最初の投稿 (実際)

2019年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月15日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dyspnea among MV Pts

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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