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机械通气患者呼吸困难的护理

2019年7月15日 更新者:Eman Mamdouh Aziz soliman、Assiut University

实施护理对机械通气患者呼吸困难及其转归的影响

ICU 机械通气期间的呼吸不适(呼吸困难)可能会使护理复杂化。

研究概览

详细说明

使用呼吸机的患者会经历各种不适:症状(呼吸困难、疲劳、疼痛)、情绪(抑郁、焦虑、恐慌)和无法控制的感觉。患者可能会或可能不会通过激动、烦躁、做鬼脸或增加在生命体征(心率、血压、呼吸频率)中。本研究的目的是评估机械通气患者呼吸困难的患病率,描述可以减轻呼吸不适的干预措施并检查其对临床结果的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Faculty of Nursing
        • 接触:
        • 接触:
          • mona Aly Mohamed, Assist.professor
          • 电话号码:01226164645
          • 邮箱mona@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 机械通气超过 24 小时的插管或气管切开患者。
  • 年龄 : 18-60 岁
  • 呼吸系统疾病患者
  • 自主呼吸试验中的患者

排除标准:

  • • 酸中毒、贫血、药物中毒、心理障碍或神经肌肉障碍患者

    • (无创通气)NIV

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:“介入”
将使用常规护理以外的新护理。
痛苦的患者将通过视觉模拟量表(VAS)或呼吸窘迫观察量表进行评估。护理干预将根据其原因进行,如给予补充 O2 治疗、药物治疗、开始正压通气或改变呼吸机设置(TV、PEEP、Inspiratory)压力),通过营养、定位或尽量减少类固醇的使用来改善吸气肌功能,通过抽吸清理气道,经常检查 O2 饱和度并将 O2 饱和度保持在 95-100% 之间,提高 HOB(床头),高Fowler's,按处方给予止痛药或按医嘱给予利尿剂,如果粘稠分泌物增加口腔液体摄入量
无干预:“ 控制组 ”
仅针对该组进行常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气患者呼吸不适的发生率
大体时间:1年
有意识患者的视觉模拟量表“VAS”和无意识患者的呼吸观察窘迫量表“RDOS”
1年
护理干预对患者和ICU的影响
大体时间:1年
临床结果“住院时间、出院类型或其他疾病”
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月18日

初级完成 (预期的)

2019年12月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月11日

首次发布 (实际的)

2019年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月15日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Dyspnea among MV Pts

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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